百草枯 Paraquat
結構式
| 物競編號 | 00FS |
|---|---|
| 分子式 | 暫無 |
| 分子量 | 暫無 |
| 標簽 | 克蕪蹤, 對草快, 離子對草快, 泊拉夸 |
編號系統
CAS號：4685-14-7
MDL號：暫無
EINECS號：225-141-7
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：固體。
2.溶解度：易溶于水。
毒理學數據
大鼠急性經口LD50為205mg/kg(112～150mg/kg)，小鼠143mg/kg（104mg/kg)。大鼠急性經皮LD50500mg/kg，家兔為235mg/kg。大鼠2年飼喂試驗無作用劑量為170mg/kg，狗為34mg/kg。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。鯉魚LC50為40mg/L （48h)，鱒魚為68mg/L (48h)。對兔眼睛和皮膚有中度刺激作用，吸入可能引起鼻出血。
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.7
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積7.8
7.重原子數量:14
8.表面電荷:2
9.復雜度:145
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
制備方法一
以吡啶與鎂粉為原料，在鈉沙引發下生成二聚物，然后用硝基甲烷氧化，經分離、結晶得4，4'-聯二吡啶，收率53%。
4,4'-聯二吡啶與氯乙酸作用，在NaH2PO4與EDTA二鈉鹽的催化作用下合成百草枯，收率97.7%。
或采用低溫鈉工藝：將金屬鈉溶于液氨中，得到帶有自由電子的鈉離子氨溶液。再在溶劑存在下與吡啶反應，于-30～-20℃二聚得4，4'-四氫聯吡啶的二鈉（離子態）。將其于-20～-0℃用空氣氧化得4，4'-聯吡啶，最后用水稀釋，在壓力下與氯甲烷反應合成百草枯。
制備方法二
吡啶先季堿化為N-甲基吡啶鹽酸鹽，再在催化劑存在下二聚得1，1'-二甲基-4，4'-二氫聯吡啶，繼而氧化得百草枯。該法收率高，工藝簡單。技術關鍵是二聚反應及產品的后處理。
二聚反應使用的催化劑是氰化鈉，溶劑為二甲基亞砜或醇-水（醇中水含量為10%～25%,不大于40%）。反應溫度40～90℃，介搟為堿性；氧化過程常用氧化劑是二氧化硫、氯氣等。反應條件不同，收率差別較大。實例1：將N-甲基吡啶氯化物3.1g溶于10mL水中，于室溫氮氣下，迅速加入攪拌著的2.5g氰化鈉、1g氫氧化鈉、40mL乙醇的混合液中，加畢加熱回流1.5h，冷卻，在紫色反應混合物中加入10mL液體二氧化硫，反應混合物變橙色，以N-甲基吡啶鹽計收率94%。實例2：將N-甲基吡啶氯化物溶于10mL水中，于室溫氮氣下加2.5g氰化鈉、1g氫氧化鈉及40mL乙醇，室溫下攪拌30min，再加熱回流30min，冷卻，鼓泡通氯氣，直到反應混合物藍色消失，再將反應液用碳酸鈉中和至pH值9.2。以N-甲基吡啶氯化物計收率95%。
產品后處理方法有萃取法、絡合法等。如萃取法：百草枯陽離子400份和N-甲基吡啶陽離子166份溶于10000份水中，真空濃縮，其殘渣用20000份氯仿萃取3次，留下的殘渣含百草枯陽離子398份，N-甲基吡啶氯化物1份。氯仿萃取液重復用水萃取之。
用途
速效、廣譜、觸殺型、滅生性除草劑。聯吡啶陽離子迅速被植物葉子吸收后，在綠色組織中通過光合作用和呼吸作用被還原成聯吡啶游離基，又經自氧化作用使葉組織中的水和氧形成過氧化氫和過氧游離基，破壞葉綠體層膜，使光合作用和葉綠素合成中止，促使干枯。該藥劑在苗前使用，與土接觸失去活性，對噴藥后出土的農作物幼苗沒有影響。對褐色樹皮沒有作用，木本植物樹干安全。光照會增加藥效發揮。陰天延緩藥劑顯效。在小麥、油菜收割后，不經翻耕，對前茬禾稈和田間雜草，直接用20%水劑30～45mL/100m2，對水3～4.5kg進行葉面處理。水稻收割后也可用此法。還可用于果園、桑園、橡膠園、茶園、水稻田、麥田雜草（牛毛氈、莎草科、看麥娘、豬殃殃、繁縷、狗尾草、蟋蟀草、竹葉草等），一般用20%水劑30～45mL/100m2，對水3.75kg噴霧。
百草枯是一個大品種非選擇性除草劑，在作物出苗前使用，能觸殺地面雜草，使之干枯，用于果園、桑園、橡膠園、稻田、旱地以及免耕種植地的除草。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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