馬來酸酐-苯乙烯磺酸共聚物 Styrene sulfonic acid-maleic anhydride copolymer
結構式
| 物競編號 | 00JE |
|---|---|
| 分子式 | 暫無 |
| 分子量 | 暫無 |
| 標簽 | 聚合物阻垢分散劑中間體 |
編號系統
CAS號：73282-68-5
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
淺棕黃色紅色透明液體，可與水混溶。
貯存方法
暫無
合成方法
馬來酸酐一般情況下自身均聚合比較困難，當有供電子基團的單體存在時(如苯乙烯磺酸鈉)，電子供體(苯乙烯磺酸鈉)和電子受體(馬來酸酐)之間的相互作用，將使單體-自由基之間的反應活化能降低。這樣就有助于苯乙烯與馬來酸酐進行共聚合反應。并且在發生共聚合時，兩單體的交替聚合傾向較大。也就是說苯乙烯磺酸鈉與馬來酸酐兩種單體將是1對1交替共聚合。制備苯乙烯磺酸鈉-馬來酸酐共聚物的方法有兩條合成路線。兩種合成路線具體操作如下。
（１）聚合后磺化 先由苯乙烯單體與馬來酸酐單體在引發劑過氧化二苯甲酰的引發下，進行自由基共聚合得交替共聚產物，然后將共聚合產物磺化。原料有苯乙烯、馬來酸酐、過氧化二苯甲酰、甲苯、四氯乙烷、發煙硫酸(含30%的SO3的濃硫酸)或三氧化硫(SO3)、吩噻嗪(催化劑)。
①共聚合反應。將計量的過氧化二苯甲酰用適量的甲苯溶解后放入滴液器中，將計量的馬來酸酐溶于適量的甲苯中并加入到聚合反應器中，再把計量的苯乙烯加入到聚合反應器中攪拌均勻。在攪拌下將反應混合物緩緩升溫，當反應混合物的溫度升至80-85℃時，開始滴加溶有過氧化二苯甲酰的甲苯溶液。保持聚合溫度在85-90 ℃之間，控制滴加速度，大約需3-4h將引發劑過氧化二苯甲酰溶液加完。聚合反應中隨著引發劑的不斷加入，聚合體系中不斷有白色沉淀析出，反應進行到不再有白色沉淀析出。將反應混合物的溫度降至室溫，用抽濾瓶濾去溶劑甲苯。然后在80℃下真空干燥2h得白色粉末共聚物。
②磺化反應。取干燥過的苯乙烯馬來酸酐溶于四氯乙烷中，加入微量的催化劑吩噻嗪，在攪拌下緩緩通入計量的純凈的三氧化硫(SO3)。通入三氧化硫過程中隨磺化反應的進行，被磺化的苯乙烯馬來酸酐逐漸從體系中析出。磺化反應結束后，濾去溶劑四氯乙烷。用計量的20%的氫氧化鈉溶液中和磺化產物，得淺棕色，含量30%的水溶液。
（２）磺化單體直接聚合 由磺化苯乙烯直接與馬來酸酐在過氧化二苯甲酰引發下進行自由基共聚合。兩種方法所得到的共聚合產物性能相近。但將苯乙烯先磺化，再聚合，此路線可使苯乙烯磺化易于控制，并可得到完全磺化的產物。磺化苯乙烯與馬來酸酐共聚合反應后，產物的結構比較明確（交替共聚）因此產物中磺酸基的含量比例大，分布也比較均勻。原料為苯乙烯磺酸鈉、馬來酸酐、過硫酸銨、去離子水。取適量的去離子水加入到聚合反應器中，將水溫升至90-95℃，在攪拌下把計量的馬來酸酐加入到聚合反應器的水中，于95℃溫度下攪拌至馬來酸酐全部溶解(馬來酸酐的溶解過程也是它的水解過程)。取計量的苯乙烯磺酸鈉溶于適量的去離子水中，并放入滴液器中，再將計量的過硫酸銨溶于適量的去離子水放入另一滴液器中，在攪拌下同時向聚合反應器中的順丁烯二酸水溶液滴加苯乙烯磺酸鈉水溶液和過硫酸銨水溶液，控制滴加速度，大約3-4h加完，繼續保持反應溫度，反應40min，得淺棕色水溶液，固含量在48%左右。
用途
本品對碳酸鹽等具有很強分散作用，熱穩定性高，可在300℃高溫等惡劣條件下使用。用于低壓鍋爐、集中采暖、賓館空調以及各類循環冷卻水系統。可與有機膦鹽復配使用。一般用量為2-10mg/kg。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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