替莫西林 (6S)-6-[(Carboxy-3-thienylacetyl)amino]-6-methoxypenicillanic acid
結構式
| 物競編號 | 00K5 |
|---|---|
| 分子式 | C16H18N2O7S2 |
| 分子量 | 414.46 |
| 標簽 | (2S,5R,6S)-6-[(3-羥基-3-氧代-2-噻吩-3-基丙酰)氨基]-6-甲氧基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸, (6S)-6-[2-羧基-2-(3-噻吩基)乙酰氨基]-6-甲氧基青霉烷酸, 替莫西林, 莫西林, 替莫西林鈉, BRL-17421, Temopen, β-內酰胺類抗生素 |
編號系統
CAS號：66148-78-5
MDL號：暫無
EINECS號：266-184-1
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.1
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:9
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積187
7.重原子數量:27
8.表面電荷:0
9.復雜度:700
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:3
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
方法1：6-APA的芐酯和甲酸作用，在6位形成甲酰氨，再用光氣使其轉化為異氰酸酯基，然后和二硫化物反應，在6位引入甲硫基，酸解異氰酸酯使成游離的氨基，在二氯化汞的作用下，以甲氧基取代6位的甲硫基，再和2-(噻吩-3-基)-2-芐氧羰基乙酰氯反應，在6位的氨上引入鍘鏈，最后催化氫解脫去芐基保護基而得替莫西林。
方法2：下列化合物氯化形成雙烯后，再引入6位甲氧基，用亞磷酸加成還原，再催化加氫脫去保護基，水解成鹽得到替莫西林鈉。
用途
半合成青霉素，對許多的p一內酰胺酶穩定。對大腸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、肺炎桿菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬等均有較強的抗菌作用。對第三代頭孢菌素包括頭孢三嗪、頭孢他定耐藥的腸道細菌、檸檬酸桿菌有高效。但對革蘭陽性菌、綠膿桿菌等無效。用于敏感菌所致的敗血癥、呼吸道感染、腹膜炎、尿路感染、膽道感染、淋病等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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