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    	          物競編號
    	          00K6

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C15H23N3O3S
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          325.43
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        [2S-(2Α,5Α,6Β)]-6-[[(六氫-1H-氮雜革-1-基)甲烯基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸,
                      
                        氮脒青霉素,
                      
                        美西林,
                      
                        氮卓脒青霉素,
                      
                        氮革脒青霉素,
                      
                        脒青霉素,
                      
                        β-內酰胺類抗生素
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：32887-01-7
    
        
    MDL號：MFCD00056869
    
        
    EINECS號：251-277-1
    
        
    RTECS號：XI0185000
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：無色結晶，無臭無味。
    2.熔點：156℃(分解)。
    3.折射率：[a]D20+285°(C=1，0.1mol/L鹽酸)。
    4.溶解度：易溶于水，略溶于乙醇，微溶于丙酮，難溶于乙醚或異丙醇。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：85.52
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：224.8
    3、  等張比容（90.2K）：623.4
    4、  表面張力（dyne/cm）：59.1
    5、  極化率（10-24cm3）：33.90
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:1
    3.氫鍵受體數量:5
    4.可旋轉化學鍵數量:3
    5.互變異構體數量:2
    6.拓撲分子極性表面積98.5
    7.重原子數量:22
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:500
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:3
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		方法1：氮雜革和三氯乙醛作用，在氮上引入甲酰基，在硫酸二甲酯作用下形成縮醛，和6-APA反應使6-APA上6位上的氨基形成Schiff’S堿，即為美西林。
    方法2：6-APA和六甲基硅烷反應，在6-APA6位的氨基上形成三甲硅基，然后和N-甲酰基氮雜革在三乙胺存在下反應，得到美西林。    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    該品為半合成青霉素。主要用于革蘭氏陰性菌引起的尿路感染及傷寒等疾病。
    主要用于治療由革蘭陰性菌引起的尿路感染及傷寒等疾病
    半合成青霉素，對革蘭陽性菌活性小，但對革蘭陰性菌如大腸桿菌、肺炎桿菌、沙門菌、變形桿菌等有強大的殺菌作用。和其它β-內酰胺類抗生素有協同作用。臨床用于敏感菌所致的泌尿系統感染以及敗血癥、傷寒、菌痢等。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：刺激 
    
    	
    安全標識：S26 S36 
    
    	
    危險標識：R36/37/38 
    
        
    文獻
    
        
    
            暫無
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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