頭孢甲肟 Cefmenoxime
結構式
| 物競編號 | 00K9 |
|---|---|
| 分子式 | C16H17N9O5S3 |
| 分子量 | 511.57 |
| 標簽 | 頭孢噻肟唑, 頭孢甲肟, 頭孢氨噻肟唑, 氨噻肟唑, 氨噻肟唑頭孢菌素, (6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)-硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸, [6R-[6Α,7Β(Z)]]-7-[[2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5一基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸, 噻肟唑頭孢, β-內酰胺類抗生素, 抗生素, 藥物 |
編號系統
CAS號：65085-01-0
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色或淡黃色結晶粉末，無臭或微有異臭。
2.溶解度：易溶于二甲亞砜，難溶于水或甲醇，幾不溶于乙醇或丙酮。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：122.09
2、 摩爾體積（cm3/mol）：259.8
3、 等張比容（90.2K）：8 822.2
4、 表面張力（dyne/cm）：100.2
5、 極化率（10-24cm3）：48.40
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
方法1：以頭孢噻肟為原料。頭孢噻肟的三氟乙酸鹽溶于272rng 1-甲基-5-巰基。1H-四唑、555mg碳酸氫鈉、68mg三乙基苯基溴化銨和10ml水所成的溶液中，在氮氣氣氛中，于60℃下反應6h。冷卻，并通過裝有Amberlite XAD-2的柱子，先用水，然后用2.5%的乙醇展開，即得頭孢甲肟的鈉鹽，熔點174--175℃(分解)。
方法2：化合物(I)和三乙胺溶于50%四氫呋喃水溶液，在冰浴冷卻下，滴加化合物(Ⅱ)的四氫呋喃溶液(制法參見頭孢噻肟鈉)，加畢再在室溫下攪拌1h。加入水和乙酸乙酯，水層用磷酸調至Ph=2．0。搖晃后分出有機層，水層用乙酸乙酯提取。有機層合并，常規處理后，得化合物(Ⅲ)。
將化合物(Ⅲ)溶于二甲基乙酰胺(肼艙)，加入硫脲，在室溫下攪拌15h。傾入冰水，用碳酸氫鈉調至Ph=3.5。過濾收集析出的固體，溶于5%碳酸氫鈉水溶液，用Amberlite XAD-2進行層析，用水再用2%乙醇水溶液洗脫，凍干后得頭孢甲肟鈉。
用途
頭孢菌素類廣譜抗生素，對革蘭陰性菌活性強，對β-內酰胺酶很穩定，須注射給藥。臨床用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、女性生殖器官感染、膽道感染、腹膜炎、外科、婦科和五官科疾病感染等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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