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    物競編號 02CB
    分子式 C10H12O2
    分子量 164.20
    標簽 2-甲氧基-4-丙烯基苯酚, 4-羥基-3-甲氧基丙烯基苯, 2-甲氧基-4-丙烯基苯酚, 4-丙烯基愈創木酚, 2-Methoxy-4-propenylphenol, 4-Hydroxy-3-methoxypropenylbenzene, 4-Propenylguaiacol

    編號系統

    CAS號:97-54-1

    MDL號:MFCD00009285

    EINECS號:202-590-7

    RTECS號:SL7875000

    BRN號:1909602

    PubChem號:24881222

    物性數據

    1. 性狀:淡黃色液體,有象丁子香的氣味。
    2. 密度(g/mL,20℃):1.079~1.0851
    3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
    4. 熔點(oC):-10 
    5. 沸點(oC,常壓):268
    6. 沸點(oC, KPa):未確定
    7. 折射率(n20D):1.575
    8. 閃點(oC):112
    9. 比旋光度(o):未確定
    10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
    11. 蒸氣壓(mmHg,20oC):<0.01
    12. 飽和蒸氣壓(kPa, 25oC):0.093
    13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
    14. 臨界溫度(oC):未確定
    15. 臨界壓力(KPa):未確定
    16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
    17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
    18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
    19. 溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙二醇。

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性:標準德來塞實驗:男性皮膚接觸,16mg/48HREACTION SEVERITY,中等反應;
                        標準德來塞實驗:兔子皮膚接觸,100mg/24HREACTION SEVERITY,強烈反應;
                        標準德來塞實驗:豚鼠皮膚接觸,100mg/24HREACTION SEVERITY,強烈反應;
    2、急性毒性:大鼠經口LD50:1560mg/kg;
                 小鼠腹膜腔LD50:328mg/kg;
                 豚鼠經口LD50:1410mg/kg;
    3、致突變性: 姐妹染色單體交換實驗:人類淋巴細胞,250μmol/L;

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,建議不要讓其進入環境。

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:50.70

    2、  摩爾體積(cm3/mol):152.8

    3、  等張比容(90.2K):381.9

    4、  表面張力(dyne/cm):38.9

    5、  極化率(10-24cm3):20.10

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):2.6

    2、   氫鍵供體數量:1

    3、   氫鍵受體數量:2

    4、   可旋轉化學鍵數量:2

    5、   互變異構體數量:3

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):29.5

    7、   重原子數量:12

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:154

    10、同位素原子數量:0

    11、確定原子立構中心數量:0

    12、不確定原子立構中心數量:0

    13、確定化學鍵立構中心數量:1

    14、不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1. 避免與強氧化劑接觸。

    2. 存在于香料煙煙葉、煙葉中。

    3. 存在于肉豆蔻油、依蘭油等中。

    4. 有順式和反式兩種異構體,在高濃度時有過敏作用,在皮膚不接觸的消費品中用量不得超過0.5%。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封,嚴禁與空氣接觸。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1、由丁子香酚在氫氧化鉀溶液中加熱異構化而得。用氫氧化鉀溶液處理丁子香酚或富含丁子香酚的精油,使其轉化成鹽。然后加熱異構化。冷卻后,用稀硫酸分解堿金屬鹽,游離出異丁子香酚,水洗,干燥,減壓蒸餾即得成品。異丁子香酚天然存在于依蘭依蘭油、肉豆蔻油中。除用丁子香酚異構化的方法制備以外,在工業上還采用黃樟油素或異黃樟油素的合成法制取。

    2、將丁香酚與氫氧化鉀戊醇溶液加熱至200~230℃后注入水中,用無機酸酸化,析出的油層經蒸餾而得精品。

    3、煙草:OR,26;合成:由丁香酚與茍性鉀溶液加熱而得。

    用途

    用于相調較丁子香酚優雅,常用作康乃馨香精的主劑,其他各種花香香精也廣泛應用。用作化妝品和皂用香精甚安定。還作為食品的香料,用于蘋果、葡萄、李子、杏、覆盆子(樹莓)或胡桃類的食品香精。在牙科藥物中也有應用。工業是一般用異丁子香酚氧化制得香蘭素。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R22 R43 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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