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    物競編號 00LE
    分子式 C22H19ClO3
    分子量 366.84
    標簽 2-(反式-4-(4-氯苯基)環己基)-3-羥基-1,4-萘二酮, 阿托喹酮, 阿托伐醌, 反式-2-[4-(4-氯苯基)環己基]-3-羥基-1,4-萘二酮, Mepron, trans-2-[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione, 抗病毒藥物, 抗病源性微生物藥, 藥物

    編號系統

    CAS號:95233-18-4

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    從乙腈結晶,熔點216-219℃。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:99.53

    2、  摩爾體積(cm3/mol):271.7

    3、  等張比容(90.2K):757.9

    4、  表面張力(dyne/cm):60.5

    5、  極化率(10-24cm3):39.46

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.2

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:1000

    6.拓撲分子極性表面積54.4

    7.重原子數量:26

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:595

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

             在三氯化鋁存在下,用乙酰氯對環己烯進行Friedd-Crafts酰化反應,生成橙中間體和氯化苯反應,得4-(4-氯苯基)環己基甲基酮(I)。用在氫氧化鈉水潮夜中的溴對其進行氧化,得到4-(4-氯苯基)環己烷-1-羧酸(Ⅱ)。在硝酸鍛存在下,和2-氯-1,4-萘醌反應,生成的產物在甲醇中,和氫氧化鈉水溶液回流水解,得阿托伐醌。

    用途

    為與艾滋病有關的卡氏肺囊蟲肺炎(PCP)的二線治療藥物。用于輕度到中度的對標準療法甲氧芐胺嘧啶一磺胺甲Ⅱ惡唑耐藥的PCP病人。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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