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    	          物競編號
    	          00LR

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C18H13Cl4N3O.HNO3
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          492.14
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        (Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟硝酸鹽,
                      
                        硝酸肟康唑,
                      
                        Sgd-301-76,
                      
                        Ro-13-8996,
                      
                        Gyno-Myfungar,
                      
                        Myfungar,
                      
                        Oceral,
                      
                        (Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone O-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]oxime Mononitrate,
                      
                        抗真菌感染藥物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：64211-46-7
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：264-730-3
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：從乙醇結晶。
    2.熔點：137～138℃。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：3850口服，460腹腔注射，47靜脈注射。
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：103.10
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：284.6
    3、  等張比容（90.2K）：754.5
    4、  表面張力（dyne/cm）：49.3
    5、  極化率（10-24cm3）：40.87
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		        110.1g(1.62mo1)咪唑懸浮于550ml二氯甲烷，在0-5℃和劇烈攪拌下，于約6h內加入120.5g(0.54mo1) α，2，4-三氯苯乙酮溶于180ml二氯甲烷的溶液，加畢再攪拌1h，然后于室溫下攪拌過夜。減壓蒸去溶劑(低于40℃)，在劇烈攪拌下將剩余物溶于600ml水。過濾析出的沉淀，用水洗。得到的粗品可直接用于下步反應，如用甲醇重結晶，可得無色的化合物(I)的結晶，熔點76.5～78.5℃，收率90%。
            124g(0.49mo1)化合物(I)溶于620ml甲醇，加入50.7g(0.73mo1)鹽酸羥胺和81.8g氫氧化鉀，然后回流攪拌1h。冷卻，加入533ml 5%的鹽酸。1h后，過濾析出的固體，用水洗，干燥。再用乙二醇甲乙醚重結晶，得無色的化合物(Ⅱ)，收率89%，熔點227-229℃。
            206.4g(0.76mo1)化合物(II)懸浮于100ml丙酮，在劇烈攪拌下，加入磨細的45g氫氧化鉀(含量約為90%)。無須加熱，懸浮物會完全溶解。1h后，一次性加入156.4g(0.8mo1)2，4-二氯芐基氯。繼續攪拌4h后，加入150ml水，再加入600ml 2mol/L硝酸。過濾析出的紅色固體，用乙醇重結晶，得無色的硝酸奧昔康唑結晶，收率63%，熔點139.5～140.5℃。
             也可從如下方法制得。13.5g的1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100ml二甲基甲酰胺，再加入1.2g氫化鈉，攪拌并任其放熱。當氫氣逸出停止后，在攪拌下滴加9.8g 2，4-二氯芐基氯溶于10ml二甲基甲酰胺的溶液，繼續攪拌2h。在80℃的水浴上加熱使反應完全，減壓濃縮，剩余物溶于100ml乙醇。過濾除去不溶物后，加入300ml 2mol/L的硝酸一起攪拌。放置使沉淀沉降，傾去液體，再用乙醇重結晶，得5.2g硝酸奧昔康唑，熔點137～138℃。    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		廣譜抗真菌藥。適用于各種真菌感染，如花斑癬、股癬、足癬、脂溢性皮炎、尋常型痤瘡等的治療。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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