布西拉明 Bucillamine
結構式
| 物競編號 | 00N6 |
|---|---|
| 分子式 | C7H13NO3S2 |
| 分子量 | 223.32 |
| 標簽 | N-(2-巰基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-半胱氨酸, 布溪那明, Rimatil, SA-96, Tiobutarit, DE-019, N-(2-Mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-L-cysteine, 非甾體消炎藥, 藥物, 中樞神經系統用藥 |
編號系統
CAS號：65002-17-7
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色結晶或結晶性粉末，微臭。
2.熔點：139～140℃。
3.比旋光度：[α]D25+32.3°(C=1.0，乙醇)。
4.溶解度：易溶于甲醇、乙醇或冰醋酸，溶于氯仿、乙醚或乙酸乙酯，極微溶于水。
毒理學數據
急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：2285腹腔注射，989.6靜脈注射。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：4118，3892，4074，2961口服；1546， 1250，2165，2009皮下注射；1348，1501，1375，1035靜脈注射。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：55.38
2、 摩爾體積（cm3/mol）：173.1
3、 等張比容（90.2K）：461.6
4、 表面張力（dyne/cm）：50.5
5、 極化率（10-24cm3）：21.95
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
S-芐基-2-巰基-2-甲基丙酸(63.1g，0.30mo1)和氯化亞砜(39.3g, 0.33mo1)反應，得S-芐基-2-巰基-2-甲基丙酰氯。另外將S-芐基-L-半胱氨酸(73.9g，0.35mo1)溶于lmol/L氫氧化鈉溶液(700ml，0.70mo1)，用冰浴冷卻，在攪拌下滴入上述得到的丙酰氯衍生物，加畢再攪拌1h。用鹽酸酸化后，用乙酸乙酯提取。提取液水洗后，無水硫酸鈉干燥，濃縮。剩余物用硅膠柱層析，用苯-乙酸乙酯(1：1)洗脫。洗脫液減壓蒸發至于，得89.6g的油狀物，收率74%。
將上述得到的油狀物(89．6g，0.222mol)溶于500ml液氨，在攪拌下，分批小量加入金屬鈉(21.2g，0.917mo1)。當反應完全后，加入氯化銨(59.4g，1.11mo1)，蒸出氨。剩余物加水溶解。分出水層，用乙酸乙酯洗，然后在冷卻下用鹽酸酸化。用乙酸乙酯提取酸化產生的沉淀。提取液用水洗，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，乙酸乙酯重結晶，得40.1g布西拉明，收率81%，熔點139～140℃。
用途
用于慢性關節風濕病的治療。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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