鹵泛群 Halofantrine
結構式
| 物競編號 | 00QQ |
|---|---|
| 分子式 | C26H30Cl2F3NO |
| 分子量 | 500.43 |
| 標簽 | 鹵泛曲林, 1,3-二氯-α-[2-(二丁基氨基)乙基]-6-(三氟甲基)-9-菲甲醇, SKF-102886, WR-171669, Halofan, 1,3-Dichloro-α-[2-(dibutylamino)ethyl]-6-(trifluoromethyl)-9-phenanthrenemethanol, 抗寄生蟲病藥物, 藥物 |
編號系統
CAS號：69756-53-2
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：131.67
2、 摩爾體積（cm3/mol）：403.7
3、 等張比容（90.2K）：1004.2
4、 表面張力（dyne/cm）：38.2
5、 極化率（10-24cm3）：52.19
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
鹽酸鹵泛群(Halofantrine Hydrochloride)：C26H30C12F3NO.HCl。[36167-63-2]。有兩種結晶體：熔點93-96℃；熔點203-204℃。鹵泛群甘油膦酸鹽(Halofantrineβ-Glycerophosphate)：C29H39C12F3NO7P。[96849—12—6]。白色結晶，熔點60～65℃。
貯存方法
暫無
合成方法
2,4-二氯-6-硝基苯甲醛和4-三氟甲基苯乙酸進行縮合，得到化合物(I)。再還原硝基為氨基而得化合物(Ⅱ)。先作亞硝酸重氮化，再在強酸作用下偶合環合成菲環(Ⅲ)，此為經典的：Pschorr反應。接著還原為醇，再用乙酸鉛氧化為醛(V)。用N,N-二正丁基溴代乙酰胺和鋅進行Reformatski縮合，生成物再用乙硼烷還原，即得鹵泛群。
在攪拌下，將14.0g鹵泛群加到含4.8gβ-甘油膦酸的50%水溶液中，再加入500ml乙醇，于約100℃加熱。過濾收集析出的白色沉淀，即得鹵泛群甘油膦酸鹽。
用途
為20世紀30年代發現的老抗瘧藥。抗惡性瘧原蟲和氯喹一樣有效，而且能治愈那些由耐氯喹的寄生蟲感染的患者。用于瘧疾。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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