布尼洛爾 Bunitrolol
結構式
| 物競編號 | 00QW |
|---|---|
| 分子式 | C14H20N2O2 |
| 分子量 | 248.33 |
| 標簽 | 2-(3-叔丁胺基-2-羥基丙氧基)苯腈, o-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-benzonitril, 抗腎上腺素藥 |
編號系統
CAS號：34915-68-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：70.64
2、 摩爾體積（cm3/mol）：227.2
3、 等張比容（90.2K）：591.5
4、 表面張力（dyne/cm）：45.9
5、 極化率（10-24cm3）：28.00
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積65.3
7.重原子數量:18
8.表面電荷:0
9.復雜度:290
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
貯存方法
暫無
合成方法
水楊醛和鹽酸羥胺在氫氧化鈉水溶液中，加熱反應。調至為pH5～6，析出結晶，過濾，水洗，干燥，得到水楊醛肟。水楊醛肟和醋酐一起回流。減壓蒸出過量的醋酐，往剩余物中加入10%氫氧化鉀水溶液，進行水解反應。用10%鹽酸調至結晶析出，過濾，水洗，干燥，得水楊腈。在室溫下，往水楊腈的氫氧化鈉水溶液中滴加氯代環氧丙烷，反應，并保持pH值8～9。濾集固體，水洗至中性，干燥，得2-(2,3-環氧丙氧基)苯腈。2-(2,3-環氧丙氧基)苯腈，無水乙醇和叔丁胺在20～25℃靜置，再在70～80℃反應。減壓回收乙醇和過量的叔丁胺，剩余物溶于5.5mol/L的鹽酸，濾去不溶物，濾液堿化后以乙醚萃取3次，干燥，蒸出乙醚后得油狀的布尼洛爾。用氯化氫的無水乙醇溶液轉化為鹽酸鹽，并以無水乙醇重結晶，得白色細針狀結晶，過濾，依次用無水乙醇、無水乙醚洗滌，干燥，得鹽酸布尼洛爾。其總收率以水楊腈計為35.7%。
用途
β-受體阻滯藥。作用較普萘洛爾強4倍，對心肌抑制作用較小，約為后者的1/2。用于心房顫動、室上性心動過速等心律失常、心絞痛和高血壓的治療。1985年在聯邦德國上市。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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