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    	          物競編號
    	          00RD

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C22H32N2O2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          356.51
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        4-[2-[[6-[(2-苯乙基)氨基]己烷基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚,
                      
                        4-[2-[[6-[(2-Phenylethyl)amino]hexyl]amino]ethyl]-1,2-benzenediol,
                      
                        Dopacard,
                      
                        FPL-60278,
                      
                        FPL-60278AR,
                      
                        強心藥,
                      
                        心腦血管藥物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：86197-47-9
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：108.30
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：329.4
    3、  等張比容（90.2K）：860.2
    4、  表面張力（dyne/cm）：46.4
    5、  極化率（10-24cm3）：42.93
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:4
    3.氫鍵受體數量:4
    4.可旋轉化學鍵數量:13
    5.互變異構體數量:18
    6.拓撲分子極性表面積64.5
    7.重原子數量:26
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:334
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		3,4-二甲氧基苯乙胺先后和己二酰氯及苯乙胺反應，得化合物(I)。(I)還原得(Ⅱ)，再氫溴酸水解脫甲基，得二氫溴酸多培沙明。
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		兒茶酚胺類藥物，有很強的β2-腎上腺素能受體興奮作用，對多巴胺Dal-和DA2-受體和β1-腎上腺素能受體的興奮作用較弱，尚能抑制神經元對兒茶酚胺的攝取。用于急性心衰和心臟手術后心輸出量低的病人。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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