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    物競編號 00SG
    分子式 C12H21N5O3
    分子量 283.33
    標簽 2-[6-[乙基(2-羥丙基)氨基]-3-噠嗪基]肼羧酸乙酯, 卡屈拉嗪, Cadral, Cadraten, Cadrilan, CGP-18684E, DC-826, ISF-2469, 抗高血壓藥, 心腦血管藥物

    編號系統

    CAS號:64241-34-5

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:在丙酮中結晶。

    2.熔點(oC):160~162。

    3.pKa :6.0。

    4.UV最大吸收:248,340m(ε22100,2250)。

    5.溶解度:溶解度(mg/m1):水1.3,鹽酸235.0,二甲亞砜323.0,甲醇21.0,二氧六環18.6,氯仿8.5,乙醚、苯及環己烷<0.1。

    毒理學數據

    急性毒性LD50大鼠,狗(mg/kg):269,約400靜脈注射;2060,>2000口服。急性毒性LD50鼠(mg/kg):700腹腔注射。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:76.38

    2、  摩爾體積(cm3/mol):226.0

    3、  等張比容(90.2K):622.2

    4、  表面張力(dyne/cm):57.4

    5、  極化率(10-24cm3):30.28

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1

    2.氫鍵供體數量:3

    3.氫鍵受體數量:7

    4.可旋轉化學鍵數量:8

    5.互變異構體數量:6

    6.拓撲分子極性表面積99.6

    7.重原子數量:20

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:292

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    在約70℃時,6h內往1L N-乙基-2-羥基丙胺中,加入583g 3,6-二氯酞嗪,在95℃下攪拌16h。然后加入1.5 L水、470ml 37%鹽酸和884ml肼基甲酸乙酯,回流20h。用液氨調反應液的Ph值為8.5,得776g卡屈嗪。

    用途

    使動脈平滑肌松弛而使外周血管阻力減小達到降低血壓作用。用于高血壓。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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