阿立必利 Alizapride
結構式
| 物競編號 | 00T9 |
|---|---|
| 分子式 | C16H21N5O2 |
| 分子量 | 315.37 |
| 標簽 | N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酰胺, 6-Methoxy-N-{[1-(2-propnyl)-2-pyrrolidinyl]methyl]-1H-benzotriazole-5-carboxamide, Litican, Nausilen, Plitican, 消化系統用藥, 藥物, 止吐及催吐藥 |
編號系統
CAS號：59338-93-1
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：從丙酮結晶。
2.熔點（℃）：139。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：88.72
2、 摩爾體積（cm3/mol）：257.6
3、 等張比容（90.2K）：697.5
4、 表面張力（dyne/cm）：53.7
5、 極化率（10-24cm3）：35.17
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.5
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:9
6.拓撲分子極性表面積83.1
7.重原子數量:23
8.表面電荷:0
9.復雜度:433
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
鹽酸阿立必利(Alizapride Hydrochloride)：C16H21N5O2?HCl。[59338-87-3]。從甲醇-甲基乙基酮結晶，熔點206-208℃。
貯存方法
暫無
合成方法
1：4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯經酰化對氨基保護后，再硝化、還原、亞硝化并環合，生成苯并三唑衍生物，水解脫去1位上的保護基，最后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反應，即得阿立必利。
方法2：4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯直接硝化，再氫化還原，亞硝化環合生成苯并三唑衍生物，然后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反應，得到阿立必利。
上述兩種方法中的最后一步如按以下進行，可直接得到鹽酸阿立必利：621g的6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸、3L無水甲苯和425Gn-(1-烯丙基)-2-氨甲基吡咯烷一起回流5h。冷至50℃后，加入600ml的含氯化氫的乙醇溶液(350g氯化氫溶于1L乙醇)，此時溫度升至70～80℃。冷至50℃，分離去甲苯層后，剩下的油狀剩余物溶人3L甲醇，加熱直至完全溶解。在其沸點溫度下和150g活性炭一起過濾。往濾液中加入6L甲基乙基酮，然后冷至0℃，緩慢結晶出阿立必利。過濾，用500ml甲基乙基酮分2次洗，然后于50℃在通風干燥器中干燥。最后得687g的鹽酸阿立必利，收率65%，熔點206-208℃。
用途
強止吐藥，吸收良好，作用強，能拮抗阿撲嗎啡和二氫麥角堿等產生的嘔吐，但對中樞神經抑制作用微弱，并且無膽堿能效應。用于防治腫瘤化療引起的惡心和嘔吐。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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