他卡西妥 Tacalcitol
結構式
| 物競編號 | 00U3 |
|---|---|
| 分子式 | C27H44O3 |
| 分子量 | 416.64 |
| 標簽 | 坦卡三醇, (1α,3β,5Z,7E,24R)-9,10-開環膽甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,24-三醇, 他骨化醇, (1α,3β,5Z,7E,24R)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3,24-triol, 皮膚用藥 |
編號系統
CAS號：57333-96-7
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色固體。
2.UV最大吸收(乙醇)：265nm。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：124.30
2、 摩爾體積（cm3/mol）：392.7
3、 等張比容（90.2K）：1009.4
4、 表面張力（dyne/cm）：43.6
5、 極化率（10-24cm3）：49.27
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:5.3
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積60.7
7.重原子數量:30
8.表面電荷:0
9.復雜度:676
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:7
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:2
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
889.5mg化合物(Ⅰ)溶于30ml二甲亞砜，加入叔丁醇鉀(從0.5g鉀制得)，在氬氣下于20℃反應30min。傾入冰水，用乙醚提取。提取液用水洗，干燥，濃縮。殘物溶于乙醚，在-10℃或以下，將其滴到硼氫化鈣和氯化鈣在甲醇的溶液中，再在-10℃攪拌1h。用乙酸水溶液破壞過量的硼氫化鈣，然后濃縮，再用二氯甲烷提取。提取液水洗，干燥，濃縮。殘物溶于二氯甲烷，分小批量加入化合物(Ⅱ)。加畢，在室溫攪拌1h。蒸出溶劑，殘物經硅膠層析，以1%甲醇的氯仿溶液洗脫，得400.35mg化合物(Ⅲ)。
400.35mg化合物(Ⅲ)溶于氯仿，加入間氯過苯甲酸，在25℃攪拌40h。反應液用碳酸鉀水溶液和水洗，干燥，濃縮。殘物經硅膠層析，以1%甲醇的氯仿溶液洗脫，得170.6mg化合物(Ⅳ)。
83.0mg化合物(Ⅳ)溶于干燥四氫呋喃，小批量加入氫化鋁鋰，溫和回流1h。加入硫酸鈉以破壞過量的氫化鋁鋰。分出有機層，干燥，濃縮。殘物經SephadexLH-20層析提純，以氯仿-己烷(65：35體積比)洗脫，得到21.3mg化合物(V)。
21.3mg化合物(V)溶于乙醚，以400W高壓汞燈照射，在照射中通過通入氬氣來攪拌。濃縮，殘物經SephadexLH-20層析，以氯仿-己烷(65：35體積比)洗脫，得3.64mg產物。
用途
抗牛皮癬、角化癥藥。用于牛皮癬、魚鱗癬、掌跖膿疤癥及角化癥等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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