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    物競編號 05N9
    分子式 C14H15N3NaO3S
    分子量 327.33
    標簽 4-[[4-(二甲氨基)苯基]偶氮基]苯磺酸鈉鹽, 對二甲氮基偶苯磺酸鈉, 甲基橙, 4-(4-二甲氨基)苯基偶氮基)苯磺酸鈉, 4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzenesulfonic acid sodium salt, Acid orange 52, 酸堿指示劑

    編號系統

    CAS號:547-58-0

    MDL號:MFCD00007502

    EINECS號:208-925-3

    RTECS號:DB6327000

    BRN號:4732884

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:橙黃色粉末或結晶狀鱗片

    2.       密度(g/ cm3,25/4℃):0.987

    3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):300

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,8kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):37

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:該品1份可溶于500份水中,易溶于熱水和醇,難溶于醚。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:60mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;

    小鼠經腹腔LC50:101mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;

    2、   致突變數據:微生物機體TEST系統突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:500ug/plate;

    突變microorganismsTEST系統:細菌-大腸桿菌:5gm/L;

    DNA的repairTEST系統:酵母-釀酒酵母:100mg/L;

    突變microorganismsTEST系統:酵母-裂殖酵母:100mg/L;

    非程序DNA synthesisTEST系統:人成纖維細胞:4mg/L;

    形態transformationTEST系統:嚙齒動物-小鼠胚胎:150umol/L;

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):

    2、   氫鍵供體數量:0

    3、   氫鍵受體數量:6

    4、   可旋轉化學鍵數量:4

    5、   互變異構體數量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):85.2

    7、   重原子數量:22

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:448

    10、   同位素原子數量:0

    11、   確定原子立構中心數量:0

    12、   不確定原子立構中心數量:0

    13、   確定化學鍵立構中心數量:0

    14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、   共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

    貯存方法

    1.儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。

    2.包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。

    3.儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.由對氨基苯磺酸經重氮化后與N,N-二甲基苯反應而得。將對氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸鈉溶液中,加入亞硝酸鈉,待完全溶解后,加入碎冰和鹽酸進行重氮化反應,析出重氮鹽結晶。向重氮鹽溶液中加入N,N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液,攪拌10min后慢慢加入10%氫氧化鈉溶液至堿性。冷卻結晶,過濾,用飽和鹽水洗滌,干燥,用水重結晶,得甲基橙。

    2.在盛有6L氫氧化鈉 ( 2mol/l)的搪瓷容器中,加入2kg對氨基苯磺酸,加熱使之完全溶解 ( 溶液對石蕊試紙呈堿性) 。然后加800g亞硝酸鈉,攪拌溶解,并用冰冷卻至5℃。所得溶液在不斷攪拌下緩慢加到5L2mol/L 鹽酸和10kg碎冰的混合液中,冷卻,靜置15min。用淀粉碘化鉀試紙確定重氮化反應終點 ( 試紙變藍) 。上述過程反應式為:

    制得的溶液在攪拌下加到事先制好的1200g二甲苯胺與10L1mol/L酸的冷溶液中,混合均勻后,靜置10min,慢慢加入20%的氫氧化鈉溶液至明顯堿性,沉淀出黃色鱗片狀的甲基橙結晶:

    粗品加熱至全部溶解后,加入2kg化學純食鹽并加熱攪拌至溶解,用水冷卻結晶,抽濾,然后再用少量熱蒸餾水溶解( 每20ml熱水溶解1g結晶) ,趁熱過濾,濾液冷卻結晶,吸干,再依次用少量乙醇、乙醚洗滌,干燥即得成品。

    用途

    1.作酸堿指示劑,pH3.1(紅)-4.4(黃),也用于生物染色。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3143 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒

    安全標識:S16 S45 S24/25

    危險標識:R10 R25

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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