四氯化鈾 Uranium tetrachloride
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 011K |
|---|---|
| 分子式 | UCl4 |
| 分子量 | 379.84 |
| 標簽 | 鈧族元素 |
編號系統(tǒng)
CAS號：10026-10-5
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
深綠色正方晶系晶體，a=8.302×10-10m，c=7.481×10-10m，計算密度為4.89g/cm3。熔點：590℃，沸點792℃，固體蒸氣壓較高，為
lgP=-10427/T+13.30
(在350～505℃范圍內(nèi)，單位：P—mmHg，T—K)，所以可以在真空或氮氣中，于600～650℃下經(jīng)蒸發(fā)進行精制。易潮解，易溶于水，不溶于苯、氯仿、乙醚。若置于空氣中就被氧化，能與乙醇、丙酮、吡啶、乙酸乙酯等反應。
貯存方法
暫無
合成方法
制法1 采用類似ThCl4制法1的方法來制備UCl4。
為了提高金屬鈾的反應活性，先將金屬鈾在250℃下與氫氣流作用使其生成UH3(因UH3易于粉碎)，再取UH3與六倍摩爾量的NH4Cl在干燥箱中混合，然后與制備ThCl4的操作一樣，制備得到蘋果綠的UCl4粉末。若要制備UCl4單晶，則需將石英管密封，加熱到750℃使樣品熔融，然后慢慢冷卻(每天10℃)，得到深綠色的不規(guī)則的柱狀晶體，大小約為：0.03mm×0.04mm×0.1mm。
如圖所示 四氯化鈾制備裝置
制法2［262］以UO2和CCl4作為原料來制備UCl4。因UCl4為吸濕性物質(zhì)，所以反應時要在氣密的干燥箱(箱中的空氣可使其循環(huán)地通過冷阱，使水蒸氣在那兒冷凝下來)中操作。
取約100mg的UO2置于反應容器內(nèi)的二氧化硅質(zhì)管中，抽空裝置，在Q管中，在底部放有CaCl2的情況下，重蒸餾CCl4(沸點：76～77℃)24h，餾分進入P管，這樣可以保證CCl4氣體不帶有水分。加熱反應器至450℃時，關(guān)閉A旋塞，使足夠的四氯化碳氣進入反應器，壓力為5～7kPa(4～5cmHg)，幾分鐘后，再打開A旋塞，棕色的UCl4升華(冷卻時變?yōu)榫G色)，隨后慢慢出現(xiàn)在爐嘴外面的石英管壁上，重復此過程，直到在管壁上收集約100mg的UCl4為止。然后關(guān)閉旋塞D和E，打開D和E間的涂過油的接頭，將反應管轉(zhuǎn)移到干燥箱中，從石英管壁上刮下四氯化鈾產(chǎn)物。
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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