四溴化鈾 Uranium tetrabromide
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 011Q |
|---|---|
| 分子式 | UBr4 |
| 分子量 | 557.65 |
| 標(biāo)簽 | 鈧族元素 |
編號系統(tǒng)
CAS號：13470-20-7
MDL號：暫無
EINECS號：236-734-5
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
性質(zhì)與穩(wěn)定性
性質(zhì)棕色或黑棕色的微細(xì)結(jié)晶。屬單科晶系。a=10.92A(1A=0.1nm，下同)、b=8.69A、c=7.05A，β=93.9°。密度為5.55g/cm3(計(jì)算值)。熔點(diǎn)519℃，沸點(diǎn)765℃(740mmHg)。固體蒸氣壓可以下式表示：
lgP=－10900/T+1456
液體蒸氣壓以下式表示：
lgP=－7060/T+9.71
式中P——壓力，mmHg； T——溫度,K。
可以利用其蒸氣壓高的特點(diǎn)進(jìn)行精制。吸濕性非常強(qiáng)，有潮解性，在干燥的空氣中，140℃時，可被氧化而生成UO2Br2。所以必須在干燥的氮?dú)饣驓鍤庵刑幚怼２蝗苡谡椤⒈健⑺穆然肌?/p>
貯存方法
暫無
合成方法
制法1 利用金屬鈾與溴的直接反應(yīng)來制備四溴化鈾。取金屬鈾的切片200～500g投入圖【一】所示的裝置的4中，將旋塞10與10’之間抽真空。隨之從14導(dǎo)入干燥的高純度的氦(為了除去氦中的水分，首先通過液氮捕集器，隨之通過加熱至500~600℃的銅以除去氧)，從13通入干燥高純度的溴，并從16放出。等內(nèi)部經(jīng)充分置換后，最先開啟10，等壓力升至100kPa以上后，開啟10’。流速為2L/min。使電爐升溫至600～700℃。由于反應(yīng)所生成的四溴化鈾開始蒸發(fā)，在5處被冷卻而附著于器壁，輕輕叩打使其落入8中。反應(yīng)時間為4～8h，放置冷卻后，用干燥的氦置換裝置內(nèi)的氣體。收率為85%～97%。
如圖所示 四溴化鈾制備裝置
1—蓋；2—電爐；3—鋁箔反射板；4—石英玻璃反應(yīng)器；5—石英玻璃冷卻室；6—收集UBr4的收集器入口；
7—石英硼硅酸玻璃磨口；8—硼硅酸玻璃收集器；9—玻璃棉；10,10′—真空旋塞；11—橡膠管；
12—硫酸捕集器及鼓泡器；13—盛溴容器；14—?dú)怏w入口；15—磨口；
16—通風(fēng)櫥入口；17—石英玻璃硼硅酸玻璃連接部分
制法2 使三氧化鈾與四溴化碳在165℃時進(jìn)行反應(yīng)。
UO3＋3CBr4→UBr4＋3COBr2＋Br2
圖【二】使用四溴化碳的四溴化鈾制備裝置
1—漏斗；2—氮?dú)獬隹冢?—反應(yīng)容器；
4—試樣(UO3+CBr4)；5—玻璃
過濾器；6—氮?dú)馊肟?nbsp; 在圖【二】所示的裝置的3中裝入三氧化鈾［在硝酸雙氧鈾溶液中加入過氧化氫使產(chǎn)生沉淀，減壓至13Pa(0.1mmHg)以下，加熱至350℃，就可制得反應(yīng)性強(qiáng)的三氧化鈾］及過量的四溴化碳(熔點(diǎn)90～91℃，沸點(diǎn)189～190℃)。從6導(dǎo)入精制氮?dú)?應(yīng)使用灼熱的銅除去氧，接著依次通過硫酸捕集器、五氧化二磷而除去水分)至2中。在油浴中加熱至165℃，就可按上式進(jìn)行反應(yīng)，所生成的羰基溴(沸點(diǎn)64～65℃)及溴經(jīng)蒸發(fā)而排出系統(tǒng)之外(反應(yīng)溫度為110℃時可定量的制得溴氧化物UBr3O［269］)。反應(yīng)時間約為1h。冷卻后，過剩的四溴化碳可從漏斗1加入四氯化碳使其溶解而除去。
用途
暫無
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識：暫無
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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