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結構式

物競編號	0125
分子式	Am
分子量	243
標簽	鈧族元素

編號系統

CAS號：7440-35-9

MDL號：暫無

EINECS號：暫無

RTECS號：暫無

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數據

暫無

毒理學數據

暫無

生態學數據

暫無

分子結構數據

暫無

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:1

8.表面電荷:0

9.復雜度:0

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

銀白色金屬，有光澤，軟而韌，在空氣中變暗，不具磁性，具有強放射性。有兩種同素異形體。α-型為六方結構，熔點高于800℃，沸點2600℃，密度11.7g/cm³，加熱至1074℃時轉化為β-型；β-型為面心結構，熔點1075℃。化學性質活潑，易溶于稀的無機酸。所有镅的同位素均由人工制得。新制備的镅的半衰期是(432±0.2)年。

貯存方法

暫無

合成方法

制法［262,179］如圖所示金屬镅制備爐

镅最主要的來源是²⁴¹Pu的衰變，而²⁴¹Pu可通過輻照鈾得到，但由于存在大量的衰變產物和在衰變產物中又存在有較多的稀土金屬，使得镅的分離極困難。以下操作都在套箱中進行：以從裂變產物中分離得到的钚為原始材料，使²⁴¹Pu進行衰變(半衰期13年)，然后萃取²⁴¹Am，在含有相當量的²⁴¹Pu和其β衰變產物²⁴¹Am等的稀硝酸溶液中加入磷酸三丁酯溶劑，可萃取出大部分的钚、部分鈾，而镅留在稀硝酸溶液中。

最后镅與钚的分離采用陽離子樹脂交換法。使镅和雜質钚一起通過一個浸泡在約6mol/L硝酸溶液中的DeAcidite-FF交換柱，不被吸附的镅用同樣濃度的硝酸溶液淋洗柱子而被洗脫，Pu及其他雜質如Fe、Ca、Mg、Al、B、Pb因被吸附而分離。將強堿氫氧化鈉溶液加入到含镅溶液中，使镅轉化為Am(OH)₃沉淀，而殘留的痕量Al作為鋁酸鹽留在溶液中與镅分離，Si通過在一鉑皿中用含有氫氟酸的硫酸溶液處理，生成揮發性SiF4而被除去。

Am(OH)₃沉淀經過濾、灼燒制得氧化物，然后用La或Th還原，接著將镅從過量的還原劑和還原劑氧化物中真空蒸餾出去。

將鑭切片與氧化镅粉末混合，填到直徑為25mm的鉭坩堝的底部，在混合物上方放置一簡單的鉭隔板，再用蓋子將坩堝蓋住，在上部通過一結合緊密的水冷卻套環可使坩堝冷卻，將此裝置懸吊在置于感應線圈里的石英真空密封管中，如圖所示。先在氬氣氛下，溫度達到1100℃時進行還原反應，然后通過加熱底部至約1400℃使產品在真空下蒸餾、并冷凝到坩堝的上部。蒸餾結束后，冷卻裝置，切除坩堝的底部棄掉，將其上部顛倒過來置于同樣爐管中的氧化釔坩堝上，加熱使镅熔化進入氧化釔坩堝中。镅的產率(一次20g量時可在90%以上)很大程度上依坩堝上部的表面處理情況而變，使用涂氧化釔的坩堝可得到最好的產率。用這種方法制得的镅含有1‰~5‰(1000～5000ppm)的La，若要進一步從鑭中分離，則需重復蒸餾，或縮短第一次蒸餾時間(同時產率會顯著降低)。

用途

暫無

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：暫無

危險標識：暫無

文獻

None

備注

None

表征圖譜

暫無圖譜

編號系統

物性數據

毒理學數據

生態學數據

分子結構數據

計算化學數據

性質與穩定性

貯存方法

合成方法

用途

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镅 Americium

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