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結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	1CUA
分子式	Mg2SiO4
分子量	140.69
標(biāo)簽	暫無

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：26686-77-1

MDL號(hào)：暫無

EINECS號(hào)：暫無

RTECS號(hào)：暫無

BRN號(hào)：暫無

PubChem號(hào)：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色結(jié)晶。

2.密度約（g/cm³）：3.25。

3.熔點(diǎn)（℃）：約1900。

4.溶解性：不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

暫無

合成方法

制法1 將合成的草酸鎂加熱至約800℃制成氧化鎂。取試劑無水硅酸在6mol/L鹽酸中煮沸數(shù)小時(shí)，再加熱至1200℃制成二氧化硅。將所得的氧化鎂及二氧化硅按化學(xué)計(jì)量比混合(其中氧化鎂稍過量0.1mol)。將混合物用球磨機(jī)經(jīng)10h濕式粉碎，過濾，干燥至略帶濕的程度。在500kg/cm2的壓力下制成小圓片，于碳化硅加熱電爐中，以5℃/min的溫升速度加熱至1400℃，在此溫度下加熱120min后，放置冷卻。然后將冷卻物制成200目以下的粉末，取其5g加入苯甲酸的乙醇溶液中(將50g苯甲酸溶于300mL的95％的乙醇中制得)，在水浴上加熱10min后過濾，用上述苯甲酸乙醇溶液多次洗滌固相。

制法2 將氫氧化鎂粉末預(yù)熱至400℃，制成氧化鎂。將該氧化鎂按化學(xué)計(jì)量摩爾比與石英粉末(2μm)混合，再加入丙酮進(jìn)行濕式混合，再在1000kg/cm2壓力下加壓成形。成形物用鉑電爐加熱至1350℃，在此溫度下經(jīng)90h加熱，即可制得接近光譜純的硅酸鎂。

用途

暫無

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無

安全標(biāo)識(shí)：暫無

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無

文獻(xiàn)

None

備注

None

表征圖譜

暫無圖譜

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物性數(shù)據(jù)

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合成方法

用途

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文獻(xiàn)

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原硅酸鎂 Magnesium silicate

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