連二磷酸 Hypophosphoric acid
結構式
| 物競編號 | 1CX0 |
|---|---|
| 分子式 | H4P2O6 |
| 分子量 | 161.98 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：7803-60-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-3.2
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積115
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:135
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
連二磷酸為無色斜方結晶(板狀)。有潮解性。易溶于水。無水酸和二水合物只要沒有潮氣，在0～5℃穩定。熔點：無水H4P2O6具有較寬的熔程，起始點為73℃；一水合物為79.5～81.5℃；二水合物為62～62.5℃。連二磷酸雖是四價酸(HO)2OPPO(OH)2，但在室溫下重排變為連二磷(Ⅲ,Ⅴ)酸(HO)2P-O-PO(OH)2。還可以歧化生成焦磷酸，二膦酸H2P2H5O5。連二磷酸離子在堿性狀態穩定，與80%～90%氫氧化鈉水溶液加熱到200℃也很難分解，但在酸性狀態則慢慢分解。和硫酸煮沸時，則生成膦酸、磷酸。
注意在處理連二磷酸結晶和濃溶液時要帶膠皮手套和護目鏡。碰到皮膚上就形成很難治療的燒傷，濺入眼睛會引起嚴重的角膜腐蝕，因此要特別注意。
貯存方法
暫無
合成方法
連二磷酸也叫作二磷酸［diphosphoric(Ⅳ)acid］。用亞氯酸鈉水溶液使單質磷(紅磷等)氧化制備連二磷酸二氫二鈉水溶液。用乙酸鉛使其生成二價鉛鹽，然后用硫化氫把鉛分離除去，將其溶液蒸發就得到連二磷酸。另外，用陽離子交換樹脂柱處理連二磷酸二氫二鈉也可以得到這個產品。
制法 如圖所示 制取連二磷酸用蒸發器
a— 排水管；b—蒸發器(五管加熱器)；h—加熱液體；k—冷卻液體；l—空氣進口(球形瓶連接管箭頭所示)；S1，S2—玻璃磨口、球、套管連接部；v—連接真空
Na2H2P2O6·6H2O+2Pb(CH3COO)2·3H2O→Pb2P2O6+2Na(CH3COO)+2CH3COOH
Pb2P2O6+2H2S→H4P2O6+2PbS
制取方法如圖所示，將425g三水乙酸鉛溶解于850mL水制得的澄清溶液(必要時加數滴冰醋酸后過濾)，在攪拌下加入到1L水溶解有174g六水連二磷酸二氫二鈉的熱溶液中。立即生成大量沉淀，放置過夜使之沉降，傾倒出上清液，抽濾，用少量水仔細洗滌數次。將沉淀和500mL水一起放入廣口燒瓶中，機械攪拌幾小時后抽濾。如此處理兩次。將生成的純連二磷酸鉛Pb2P2O6和1L二次蒸餾水一起裝入容量為3L的大口徑圓管容器，劇烈攪拌使其分散均勻。用冰將其冷卻，快速通入硫化氫氣體大約7h，當沉淀物成為均勻的深黑色時停止通硫化氫。若混合物變得太稠，應再加一些水。將生成的硫化鉛過濾，用少量水洗滌，將吸附的酸溶液洗掉。向水洗得到的酸水溶液通氮氣以除去硫化氫，用玻璃過濾器通過活性炭層反復過濾之后，將約1L的濾液—約含7%的連二磷酸水溶液裝入如圖的真空循環蒸發器的儲瓶里。蒸發器的容積約為60mL。浴溫65℃，壓力3～7mL汞柱下操作，冷凝液接受器用冰一甲醇冷卻到-10～-15℃。連接部S1用潤滑脂，其他連接部用優質石蠟密封。大約蒸發2h之后，將飽和連二磷酸水溶液抽吸返回到儲槽或從a送出。在-78℃冷卻后用玻璃過濾器抽濾(要注意防濕)，就得到40～43g結晶連二磷酸H4P2O6·2H2O，其中含H3PO30.3%～1.0%。
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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