四氮化四硫 Tetrasulfur tetranitride
結構式
| 物競編號 | 1CXQ |
|---|---|
| 分子式 | S4N4 |
| 分子量 | 184.292 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：28950-34-7
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：橙黃色針狀結晶。
2.密度（g/cm3）：2.22。
3.溶解性：不溶于水，可溶于許多有機溶劑，如苯、二硫化碳和對二氧六環等。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積102
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:106
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
178～187℃熔化并分解，在130℃下的蒸氣壓為133.3帕。常壓下，高于130℃分解為相應的單質；低于130～300℃分解為二氮化二硫。常溫下穩定，但受研磨、撞擊和迅速加熱都會發生爆炸；具有色溫效應，-30℃一下為淺黃色，室溫時顏色加深至橙色，100℃為深紅色。
貯存方法
暫無
合成方法
四氮化四硫是具有爆炸性的物質，受撞擊或加熱至100℃以上會引起爆炸，所以在處理產品S4N4時應小心謹慎，并且不要將較多的S4N4放在一起。
制法 6SCl2+16NH3＝S4N4+2S+12NH4Cl
6S2Cl2+16NH3＝S4N4+8S+12NH4Cl
反應在裝有攪拌器和氣體導入管的三頸圓底燒瓶中進行。將50mL S2Cl2和100mL干燥的CCl4加入到燒瓶中，在強烈攪拌下向混合物中通入氯氣，直至溶液的顏色從黃色變為橙紅色且上層有一層明顯的綠色的氯氣層為止。將燒瓶放到流水水浴中，使水平面與瓶內的液面相齊。在攪拌下向溶液中通入氨氣，在不致使反應物濺出和瓶內的反應溫度不超過50℃的條件下，盡量加大氨氣的流量。在通入氨氣的過程中，若發現CCl4有明顯的損耗，可適當加以補充。隨著反應的進行，裝置中會覆蓋上不少氯化銨。大約經過2h，當反應混合物全部變成金紅色時，可取出少量反應混合物與約5倍的水一起搖蕩，然后測量水萃取液的pH值。若pH＞8，即可停止通入氨氣，否則繼續通氨氣直至水萃取液pH＞8為止。將反應混合物用玻璃砂芯漏斗過濾，把所得的潮濕的固體產物放在1L水中攪拌5～10min。將未溶解的固體物質過濾出來，放在空氣中1～2天，使其充分干燥。將干燥的產物放入萃取濾紙筒中，置于Soxhlet萃取器中，用約400mL干燥的對二氧六環進行萃取，直至萃取液僅呈淡黃色為止。將萃取液冷卻至室溫，即有一些S4N4結晶析出。將此結晶過濾出來并在空氣中干燥。將濾液在溫度低于60℃的條件下蒸發至干，將所得殘渣用熱苯進行重結晶以除去硫。將兩次所得的S4N4結晶合并，產量一般可達16g。
可由二氯化二硫和氨在四氯化碳溶劑中制得，也可在170℃將二氯化二硫蒸氣通過丸狀氯化銨制得。
用途
為制造其他硫-氮化合物的重要原料。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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