氯酯醒 Meclofenoxate
結構式
| 物競編號 | 1D6N |
|---|---|
| 分子式 | C12H16ClNO3 |
| 分子量 | 257.71 |
| 標簽 | 對氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯, 遺尿丁, 甲氯芬酯, 2-(Dimethylamino)ethyl (4-chlorphenoxy)acetate |
編號系統
CAS號：51-68-3
MDL號：暫無
EINECS號：200-116-3
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
小鼠口服LD50為1750mg/kg。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：66.48
2、 摩爾體積（cm3/mol）：218.6
3、 等張比容（90.2K）：549.1
4、 表面張力（dyne/cm）：39.7
5、 極化率（10-24cm3）：26.35
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.5
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:7
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積38.8
7.重原子數量:17
8.表面電荷:0
9.復雜度:228
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
貯存方法
暫無
合成方法
由對氯苯氧乙酸與二甲胺基乙醇進行酯化反應制得。將對氯苯氧乙酸、二甲胺基乙醇、間二甲苯及對甲苯磺酸加入反應鍋，攪拌加熱，在145℃脫水反應至無水滴蒸出為止。冷至40℃，加活性炭脫色。再冷至5℃左右，通入干燥的氯化氫氣體，先析出黃色油狀物，為過量的二甲胺基乙醇鹽酸鹽，然后析出氯酯醒鹽酸鹽，直到溶液呈強酸性為止。再將下層油狀物分離，上層白色結晶冷凍過濾，結晶用二甲苯洗滌，得粗品。最終經異丙醇重結晶、活性炭脫色得成品。
另一種制備方法是將對氯苯氧乙酸和等摩爾的三乙胺的氯仿溶液混合，在攪拌下滴加三氯氧磷。加畢，繼續反應1小時，然后加入等摩爾的二甲胺基乙醇，在25℃反應3h后加水攪勻，用碳酸鈉溶液堿化。分離出氯仿層，干燥后回收氯仿，將所得油狀物加入含有氯化氫的異丙醇中，析出結晶。經異丙醇重結晶，即得熔點為135-137℃的對氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯鹽酸鹽，收率54%。
用途
氯酯醒為中樞神經經興奮藥。主要作用于大腦皮質，促進腦細胞氧化還原，增加糖的利用，能調節神經細胞代謝，促進抑制狀態的神經系統的興奮，是種有效的刺激精神、抑制疲倦的藥物。其作用產生較緩慢，反復使用后效果才較顯著。其藥效及持續時羊均較麻黃素為佳。適用于意識障礙、顱腦外作性昏迷、新生兒缺氧癥、兒童遺尿癥、酒精中毒、才年性精神障礙及某些其他神經性疾病。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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