噴托維林 Pentoxyverine
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 1DBR |
|---|---|
| 分子式 | C20H31NO3 |
| 分子量 | 333.46 |
| 標(biāo)簽 | 1-苯基環(huán)戊烷-1-羧酸2-(2-二乙胺基乙氧基)乙酯, Carbetapentane, 2-(2-Diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyclopentane-1-carboxylate |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：77-23-6
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：201-014-1
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：油狀物。
2.沸點(diǎn)（℃）：165-170（1.33Pa）。
3.折光率：1.4990-1.5010。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：96.25
2、 摩爾體積（cm3/mol）：318.1
3、 等張比容（90.2K）：803.5
4、 表面張力（dyne/cm）：40.7
5、 極化率（10-24cm3）：38.15
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3.8
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:11
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積38.8
7.重原子數(shù)量:24
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:356
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
由四氫呋喃經(jīng)開(kāi)環(huán)；溴化；環(huán)合；水解；氯化；酯化而得。1.開(kāi)環(huán)；溴化將四氫呋喃滴加到氫溴酸中，滴加硫酸，反應(yīng)然后冷至室溫，分取下層液，用純堿溶液洗至中性。加無(wú)水氯化鈣脫水后，過(guò)濾得1,4-二溴丁烷。2.環(huán)合將氰芐加入干燥的反應(yīng)鍋內(nèi)，緩緩加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基環(huán)戊烷。3.水解將水加入反應(yīng)鍋，并在攪拌下加入硫酸和1-苯基-1-氰基環(huán)戊烷得1-苯基環(huán)戊烷羧酸。4.氯化將1-苯基環(huán)戊烷羧酸溶于無(wú)水三氯乙烯中，并在攪拌下加入三氯化磷。反應(yīng)后靜置冷卻分層，取上層清液減壓蒸餾，回收三氯乙乙烯至盡，得1-苯基環(huán)戊烷甲酰氯。5.酯化將1-苯基環(huán)戊烷甲酰氯加入干燥的反應(yīng)鍋內(nèi)，滴加二乙胺基乙氧基乙醇，酯化完成后，用酸堿處理；活性炭得油狀物噴托維林。
用途
為非麻醉性中樞鎮(zhèn)咳藥。該品與枸櫞酸噴托維林，又稱(chēng)咳必清。這是一類(lèi)非成癮性鎮(zhèn)咳藥，鎮(zhèn)咳療效次于可待因，多和來(lái)治療上呼吸道感染引起的急性；輕度咳嗽和百日咳，可減少支氣管分泌。該品毒性低微。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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