2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸 2-(3-Amino-4-chloro-benzoyl)benzoic acid
結構式
| 物競編號 | 1DMG |
|---|---|
| 分子式 | C14H10ClNO3 |
| 分子量 | 275.69 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：118-04-7
MDL號：暫無
EINECS號：204-230-4
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.7
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積80.4
7.重原子數量:19
8.表面電荷:0
9.復雜度:361
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
將2-（4-氯苯甲酰）苯甲酸用混酸硝化、鐵粉還原而得：向硝化鍋加入98%硫酸，加入2-（4-氯苯甲酰）苯甲酸，在30-40℃攪拌至全溶。在0.5-1.0h內將硝酸緩緩加入，控制溫度30-40℃。加完反應5min。加水稀釋，過濾，水洗至中性，得硝化物熔點194℃以上。將硝化物加入溶解鍋內的水中，再加入30%液堿，控制pH=6.7，在90℃左右使硝化物全部溶解。另在還原鍋中加水，加熱到80℃，加入40目鐵屑及氯化銨，加熱到95℃以上，將溶解鍋內的2-（4-氯-3-硝基苯甲酰）苯甲酸鈉鹽溶液在1h漸漸加入還原鍋，反應在沸騰下進行。加完后保持沸騰反應15min，靜置，過濾，濾渣用堿性熱水充分洗滌。濾洗液在40-50℃用濃硫酸酸析，過濾，濾餅水洗，烘干，得干品。熔點175℃以上，含量95%以上。硝化還原反應總收率83%。
用途
醫藥和染料的中間體。用于生產藥物氯噻酮和還原藍BC。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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