1-萘基異硫氰酸酯 1-Naphthyl isothiocyanate
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 05NT |
|---|---|
| 分子式 | C11H7NS |
| 分子量 | 185.24 |
| 標(biāo)簽 | 異硫氰酸-1-萘酯, 異硫氰酸-α-萘酯, Isothiocyanic Acid 1-Naphthyl Ester, 農(nóng)藥 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：551-06-4
MDL號(hào)：MFCD00003882
EINECS號(hào)：208-990-8
RTECS號(hào)：NX9100000
BRN號(hào)：637868
PubChem號(hào)：24855004
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色針狀結(jié)晶無(wú)臭、刺激。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.103
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：
4. 熔點(diǎn)（oC）：54-57
5. 沸點(diǎn)（oC,）：
6. 沸點(diǎn)（oC,）：
7. 折射率：
8. 閃點(diǎn)（oC）：
9. 比旋光度（o）：
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：
13. 燃燒熱（KJ/mol）：
14. 臨界溫度（oC）：
15. 臨界壓力（KPa）：
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：
17. 爆炸上限（%,V/V）：
18. 爆炸下限（%,V/V）：
19. 溶解性： 易溶于醚、苯、熱醇、丙酮、四氯化碳，不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：200mg/kg，肝-肝炎（肝細(xì)胞壞死） ，緯向肝-其他變化；
小鼠經(jīng)口LD50：105mg/kg；
小鼠腹腔LD50：152mg/kg；
兔子經(jīng)口：16800 mg/kg/32W-C，肝-黃疸，其他沒(méi)有定性的關(guān)于肝慢性死亡的數(shù)據(jù)
國(guó)內(nèi)哺乳動(dòng)物：1300 mg/kg/13D-I，肝-肝炎（肝細(xì)胞壞死） ，緯向肝-其他對(duì)于慢性數(shù)據(jù)-死亡
2、致突變數(shù)據(jù)：微生物機(jī)體TEST系統(tǒng)突變：細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏桿菌：100 ug/平板
非程序DNA合成TEST系統(tǒng)：大鼠肝：10 umol/L
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水是稍微危害的，不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)。若無(wú)政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：58.51
2、 摩爾體積（cm3/mol）：165.9
3、 等張比容（90.2K）：418.0
4、 表面張力（dyne/cm）：40.2
5、 極化率（10-24cm3）：23.19
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積44.4
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:220
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
對(duì)濕氣敏感，避免接觸濕氣和水源，酒精，胺，氧化物
貯存方法
儲(chǔ)存在干爽的惰性氣體中，密封，遠(yuǎn)離濕氣、水源、氧化劑
合成方法
1.由α-萘基硫脲在氯苯中加熱回流制得。將α-萘基硫脲加入氯苯中，加熱回流溶解，繼續(xù)回流8h。減壓回收氯苯后，冷卻結(jié)晶，用已烷提取，回收已烷，得粗品，經(jīng)丙酮重結(jié)晶即得成品，收率85%以上。
2.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入a-萘基硫脲（2）81g（0.4mol），800mL新蒸餾過(guò)的無(wú)水氯苯，攪拌下加熱回流8h。反應(yīng)中有氨氣逸出，注意用水貨稀酸吸收。反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸出氯苯，冷卻析出固體。用沸己烷提取，不溶部分為原料a-萘基硫脲和副產(chǎn)物二萘基脲。回收己烷，得粗品。用丙酮重結(jié)晶，得異硫氰酸-1-萘酯①（1）62g，mp58～59℃，收率85%。注：①參照上述方法，可制備如下各種異硫氰酸酯（表I-9-6）。[1]
用途
用作分析試劑及有機(jī)合成中間體。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有毒
安全標(biāo)識(shí)：S22 S26 S45 S24/25 S36/S37
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R25 R42 R20/21/22 R23/24/25 R36/37/38
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：1、Cymerman-Craig J，Moyle M and White R A.Org Synth,1963,Coll Vol 4:700.2、Liu，Kang-Chien,et al. Archiv Der Pharmazie,German,1982,315(10):872.參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無(wú)
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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