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    物競(jìng)編號(hào) 058G
    分子式 C5H6N2
    分子量 94.12
    標(biāo)簽 4-氨基氮雜苯, 4-吡啶胺, 對(duì)氨基吡啶, Avitrol, 4-Pyridinamine, 4-Pyridylamine, Amino-4-pyridine, gamma-Aminopyridine, γ-Aminopyridine, 4-AP, EL-970

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):504-24-5

    MDL號(hào):MFCD00006439

    EINECS號(hào):207-987-9

    RTECS號(hào):US1750000

    BRN號(hào):105782

    PubChem號(hào):24856677

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無(wú)色針狀結(jié)晶[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):155~158[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):273[3]

    4.飽和蒸氣壓(kPa):1.73(180℃)[4]

    5.辛醇/水分配系數(shù):0.25[5]

    6.閃點(diǎn)(℃):164[6]

    7.溶解性:溶于水、乙醚、苯,易溶于乙醇。[7]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[8]

    LD50:21mg/kg(大鼠經(jīng)口);19mg/kg(小鼠經(jīng)口)

    2.刺激性   暫無(wú)資料 

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[9]

    LC50:2.8~7.5mg/L(96h)(藍(lán)鰓太陽(yáng)魚)

    EC50:23.6~26.5mg/L(細(xì)菌)

    2.生物降解性   暫無(wú)資料

    3.非生物降解性[10]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期19h(理論)。

     

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:28.58

    2、摩爾體積(cm3/mol):84.9

    3、等張比容(90.2K):227.2

    4、表面張力(dyne/cm):51.2

    5、極化率(10-24cm3):11.33

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積38.9

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:48

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.穩(wěn)定性[11]  穩(wěn)定

    2.禁配物[12]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸類

    3.避免接觸的條件[13]  受熱

    4.聚合危害[14]  不聚合

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[15] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫(kù)房?jī)?nèi),實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    將吡啶用過(guò)氧化氫氧化,加苯酐成酞酸鹽后,用稀鹽酸分解制成N-氧化吡啶鹽酸鹽。N-氧化吡啶鹽酸鹽經(jīng)硝化制得N-氧化-4-硝基吡啶。N-氧化-4-硝基吡啶經(jīng)鐵粉還原而得4-氨基吡啶。將1gN-氧化-4-硝基吡啶(熔點(diǎn)159℃)溶于30ml乙酸中,加入2.2g鐵粉,反應(yīng)隨即開始,加完后于100%保溫1h,放冷。加入約50ml水稀釋后,用30%氫氧化鈉溶液中和并調(diào)成強(qiáng)堿性,用乙醚提取3次,每次100ml。合并乙醚提取液,用無(wú)水碳酸鉀干燥。蒸除乙醚后,減壓蒸餾得4-氨基吡啶粗品。將粗品從苯或甲苯-石油醚混合溶劑中重結(jié)晶,可得0.6g白色針狀結(jié)晶4-氨基吡啶,產(chǎn)率90%。

    用途

    1.用于有機(jī)合成及制藥工業(yè)。[16]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2671 6.1/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:極毒 危害環(huán)境

    安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R28 R36/37/38 R51/53

    文獻(xiàn)

    [1~16]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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