4-羥基-5-氟嘧啶 5-Fluoro-4-hydroxypyrimidine
結構式
| 物競編號 | 1F4C |
|---|---|
| 分子式 | C4H3FN2O |
| 分子量 | 114.08 |
| 標簽 | 5-氟嘧啶醇, 5-氟-3H-嘧啶-4-酮, 5-氟-4-羥基嘧啶 |
編號系統
CAS號：671-35-2
MDL號：MFCD00223674
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色鱗片狀結晶
2. 熔點（oC）：203-204
3.溶解性：易溶于水，堿性溶液，溶于乙酸，熱乙醇，不溶于乙醇，丙酮，氯仿，乙醚.
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：24.31
2、 摩爾體積（cm3/mol）：78.5
3、 等張比容（90.2K）：217.7
4、 表面張力（dyne/cm）：59.0
5、 極化率（10-24cm3）：9.63
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.4
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積41.5
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:173
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
由氟乙酸乙酯經縮合反應而得。將甲醇鈉加入干燥的反應鍋內，加甲酸乙酯除去甲醇鈉中的游離堿。攪拌下常壓蒸出甲醇，然后減壓蒸餾，直至甲醇鈉成為白色粉末，降溫至50℃，加入甲苯。再降至10℃下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯，加畢，在20-25℃反應7h，然后降至10℃以下，加入無水甲醇及乙酸甲脒，攪拌至反應物固化，靜置過夜。加入鹽酸，慢慢加熱使固化物溶解。過濾，濾液常壓蒸去部分液體，冷卻結晶，過濾得到粗品。用無水乙醇重結晶，活性炭脫色，即得5-氟-4-羥基嘧啶。
用途
該品為抗腫瘤藥物。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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