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    物競編號 1G00
    分子式 CuOSO2CF3
    分子量 212.61
    標簽 催化劑

    編號系統

    CAS號:42152-44-3

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:白色結晶

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    暫無

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

        此法不需要特殊裝置,可制備任何數量的產物。

        在氬氣存在下,在裝有磁力攪拌器、橡皮帽和冷凝器的1L干燥的兩頸燒瓶中,放置18.0g(0.126mol)氧化亞酮、600mL新蒸的已脫除空氣的苯(經氧化鈣處理和分子篩干燥)。從橡皮帽處注射42.7g(25.5ml,0.151mol)三氟甲烷磺酸酐,然后在攪拌下加熱回流,以使紅色氧化亞銅幾乎全部溶解。反應19h后,在一個放有五氧化二磷的充氬氣的操作箱內,用瓷漏斗趁熱過濾。冷卻濾液并靜置1h,另用砂芯漏斗濾集細小的白色結晶后,立即用鋁箔蓋緊漏斗,放入盛有無水硫酸鈣和五氧化二磷的真空干燥器內。從操作箱內取出此干燥器,抽真空后放置過夜。充氬,放回操作箱內,在氬氣存在下把結晶轉入瓶中,得37.6~49.5g(60%~79%)干燥的雙[三氟甲磺酸銅(I)]苯絡合物。只要隔離潮氣和空氣,其活性可長期保持不變。

    若此試劑能快速用于反應,上述過程可不必在操作箱內進行。在脫色后,溶液不經過濾,可直接冷卻結晶。傾出上層清液,加新蒸苯洗滌,不用干燥立即就可使用

    用途

    用途廣泛的催化劑。催化烯烴二聚或使烯烴和a,B-不飽和酮環丙基化,催化a,w-二烯烴光化雙環丙基化等。催化醛或酮與雙(苯硫基)甲基鋰反應生成a-苯硫基酮,使環酮擴環成a-苯硫基酮。催化裂解五、六元環烷烴和鹵代烷水解或脫鹵反應等。也用于Ullma反應,高產率合成反式1,2-苯乙烯,乙烯基苯基硫醚和B-內酰胺等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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