氰脲酰氟,2,4,6-三氟-1,3,5-三噙 Cyanuric fluoride,2,4,5-tirfluoro-1,3,5-triazine
結構式
| 物競編號 | 1G0U |
|---|---|
| 分子式 | 暫無 |
| 分子量 | 135.05 |
| 標簽 | 氟化劑 |
編號系統
CAS號：433-43-2
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：液體
2.沸點（℃）：72.4，73
3.熔點（℃）：-40~-41
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積38.7
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:69.3
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
注意!反應必須在聚乙烯器皿中進行。在一個聚乙烯瓶中，放置200g(1.33mol)氰尿酰氯（2，4，6-三氯三嗪），在干冰-丙酮浴中冷卻到約-78℃后，通入干燥的氟化氫。氟化氫一旦開始冷凝，氰尿酰氯即會慢慢溶解。改換成冰浴冷卻，開動磁力攪拌器（攪拌棒外層為聚四氟乙烯），繼續通入氟化氫直至所有的氰尿酰氯完全溶解為止。讓反應混合物中產生的氯化氫氣體首先在低溫下、然后在室溫下逸出，當不再有氯化氫逸出后，反應即完成。在稍微超出室溫的溫度下加熱并通入氮氣，以除去過量的氟化氫，直到瓶中不再有泡沫產生為止，在聚乙烯蒸餾裝置上直接蒸餾，得103g（76%）氰尿酰氯。
用途
氟化劑，與羧酸反應成酰氟，還能使亞砜脫氧，比氰尿酰氯更佳。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]Olah G A,et al.Synthesis,1973:478
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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