2-氨基-3,5-二溴苯甲酸 2-Amino-3,5-dibromobenzoic acid
結構式
| 物競編號 | 06B9 |
|---|---|
| 分子式 | C7H5Br2NO2 |
| 分子量 | 294.93 |
| 標簽 | 3,5-二溴鄰氨基苯甲酸, 3,5-Dibromoanthranilic acid, Br2C6H2-2-(NH2)CO2H |
編號系統
CAS號：609-85-8
MDL號：MFCD00017087
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：779291
PubChem號：24860347
物性數據
2. 熔點（℃）：89-91
毒理學數據
暫無
生態學數據
三、生態學數據：
1、其它有害作用：該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
五、分子性質數據： 1、 摩爾折射率：52.79 2、 摩爾體積（m3/mol）：136.6 3、 等張比容（90.2K）：396.2 4、 表面張力（dyne/cm）：70.7 5、 極化率（10
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.7
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積63.3
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:188
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
性質與穩定性：
常溫常壓下，或不分解產物。
貯存方法
貯存：
將密器密封，儲存密封的主藏器內，并放在陰涼， 干爽的位置。
合成方法
一、 生產方法簡述：
由鄰氨基本甲酸甲酯溴化而得。將鄰氨基苯甲酸甲酯與15%的鹽酸攪拌混合，冷至5-15℃，滴加溴素-鹽酸混合液。加畢，于15℃以下反應1h，加氫氧化鈉溶液調整pH值為2。過濾，水洗至中性，低溫干燥，得成品，收率為90%以上。
用途
二、 用途：
用于藥物溴已胺的合成。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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