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    	          物競編號
    	          1GPK

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C10H24O2Si2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          232.47
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統(tǒng)
    
    	
    CAS號：65946-56-7
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.性狀：無色-極淡的黃色透明液體
    2.沸點（℃/0.04kPa）：60
    
    	
    
    	
    毒理學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：69.20
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：271.2
    3、  等張比容（90.2K）：571.0
    4、  表面張力（dyne/cm）：19.6
    5、  極化率（10-24cm3）：27.43
    
    	
    
    	
    計算化學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數(shù)量:0
    3.氫鍵受體數(shù)量:2
    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
    6.拓撲分子極性表面積18.5
    7.重原子數(shù)量:14
    8.表面電荷:0
    9.復(fù)雜度:199
    10.同位素原子數(shù)量:0
    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1
    15.共價鍵單元數(shù)量:1
    
    	
    
    	
    性質(zhì)與穩(wěn)定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
     Mukaiyama and Michida 已經(jīng)報道了 E/Z 乙烯酮混合物乙基三甲基硅基縮三甲基硅基乙烯酮(異構(gòu)體的混和物)在催化劑醋酸鹽的參與下與各種醛類反應(yīng)生成α,β-不飽和酯，產(chǎn)率很高，立體選擇性好。1) 這個反應(yīng)進程相對于常規(guī)方法比方說Peterson 反應(yīng)和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反應(yīng)來說有某些優(yōu)勢。例如:1) 催化反應(yīng)(不需要等摩爾的基質(zhì)); 2) 副產(chǎn)物(TMS2O)可以通過蒸發(fā)方法輕易移除; 3) 合理的選擇相反的陽離子催化可以獲得很高的立體選擇性.
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            1) Lewis base-catalyzed carbonyl olefination
a) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 704[DOI]. 
b) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 890[DOI].
2) Synthesis of (E)-α-fluoro-α,β-unsaturated ester
a) R. S. H. Liu, H. Matsumoto, A. E. Asato, M. Denny, Y. Shichida, T. Yoshizawa, F. W. Dahlquist, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7195[DOI].
 b) A. J. Lovey, B. A. Pawson, J. Med. Chem. 1982, 25, 71[DOI].
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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