結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 1GS5 |
|---|---|
| 分子式 | C13H18N2O2S |
| 分子量 | 266.36 |
| 標(biāo)簽 | Cyclohexanone Tosylhydrazone |
CAS號(hào):4545-18-0
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1.性狀:白色-微淺紅黃色晶體粉末
暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.4
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積66.9
7.重原子數(shù)量:18
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:382
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
Barluenga 等人報(bào)道過(guò)利用N-對(duì)甲苯磺酰腙酮合成多取代芳烴。在鈀催化劑的參與下,N-對(duì)甲苯磺酰腙酮與等摩爾的芳基鹵化物反應(yīng),堿性條件下得到多取代烯烴。此方法中,不需要一定化學(xué)計(jì)量的有機(jī)金屬試劑, 因此,這個(gè)方法具有廣泛的應(yīng)用前景。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
N-Tosylhydrazones as reagents for cross-coupling reactions J. Barluenga, P. Moriel, C. Valdés, F. Aznar, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5587.[DOI]
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條