三甲胺 Trimethylamine
結構式
| 物競編號 | 01JN |
|---|---|
| 分子式 | C3H9N |
| 分子量 | 59.11 |
| 標簽 | 含氮化合物溶劑, 脂肪族化合物 |
編號系統
CAS號：75-50-3
MDL號：MFCD00008327
EINECS號：200-875-0
RTECS號：PA0350000
BRN號：956566
PubChem號：24889324
物性數據
1.性狀：無色、有魚油臭的氣體。[1]
2.熔點（℃）：-117.2[2]
3.沸點（℃）：2.87[3]
4.相對密度（水=1）：0.66（-5℃）[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.04[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：187（20℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-2443.1[7]
8.臨界溫度（℃）：161[8]
9.臨界壓力（MPa）：4.15[9]
10.辛醇/水分配系數：0.16[10]
11.閃點（℃）：3.33；-12.2（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：190[12]
13.爆炸上限（%）：11.6[13]
14.爆炸下限（%）：2.0[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿等。[15]
毒理學數據
1.急性毒性[16]
LD50：5000mg/kg（大鼠經口）；90mg/kg（小鼠靜脈）
LC50：2000ppm（大鼠吸入，1h）；19000mg/m3（小鼠吸入）
2.刺激性 暫無資料
3.其他[17] LCLo：3500ppm（大鼠吸入，4h）
生態學數據
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性[18] MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解66%~92%。
3.非生物降解性[19] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為9h（理論）。
4.其他有害作用[20] 該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。
分子結構數據
1、摩爾折射率：19.66
2、摩爾體積（cm3/mol）：58.3
3、等張比容（90.2K）：177.1
4、表面張力（dyne/cm）：18.6
5、極化率（10-24cm3）：7.79
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積3.2
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質具有叔胺的典型性質。例如：① 水溶液呈堿性。與鹵代烷作用生成季銨鹽。與無機酸、有機酸、重金屬、氯化物等生成鹽或絡鹽。② 叔胺鹽比較穩定。但呈游離狀態時則比伯胺、仲胺易氧化。對酸性高錳酸鉀比較穩定，易被堿性高錳酸鉀氧化成仲胺。與過硫酸、過氧化氫、有機過氧酸等作用，得到胺的含氧化合物。③ 與亞硝酸不反應。④ 與溴化氰反應生成加成化合物，但不穩定，容易分解成溴代烷和二烷基氨基氰。后者水解生成仲胺。此外，加熱至380~400℃時發生熱解，首先生成甲胺、甲烷等，其次生成大量的氮、乙烷和氫。在三甲胺水溶液中加入活性炭，35℃吹入氧氣，生成甲醛、二甲胺等。三甲胺水溶液對光不穩定，紫外線照射下100℃時分解生成多種氣態物質。
2.本品有毒。對動物：吸入三甲胺時，LD5019mg/L。按照大白鼠中樞神經系統狀態的變化，如作用時間為4小時，則三甲胺的毒性作用閾為0.025mg/L。對人：嗅覺閾濃度0.002mg/L。濃的三甲胺水溶液能引起皮膚有劇烈的燒灼感并使其潮紅。洗去溶液后，皮膚上仍殘留點狀出血，并在短時仍感覺疼痛。工作場所三甲胺最高容許濃度5mg/m3。操作時應穿戴防護用品，注意安全。設備要求嚴密。局部和整體通風良好。生產和使用三甲胺的工作人員應定期體檢。
3.穩定性[21] 穩定
4.禁配物[22] 強氧化劑、強酸、鹵素
5.避免接觸的條件[23] 受熱
6.聚合危害[24] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的易燃氣體專用庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹵素分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備。
合成方法
1.以甲醇與氨（1：2.5）在高溫（420℃）、高壓（4900kPa）下，以活性氧化鋁為催化劑進行反應，制得的粗混甲胺，經分餾得到三甲胺。小量生產時可用甲醛作原料。生產時將氯化銨投入反應鍋，一面升溫，一面滴加甲醛，并收集蒸出物，直到溫度升到148℃，即為甲基化反應終點。出料，得三甲胺鹽酸鹽（[593-81-7]）。蒸出的甲醛溶液備用。將三甲胺鹽酸鹽用氫氧化鈉溶液混合加熱至80℃，游離出三甲胺氣體。
精制方法：常含有甲醇、甲胺、二甲胺等雜質。可利用萃取蒸餾或共沸蒸餾進行精制。要得到純凈的三甲胺，可加入醋酐或乙酰氯進行蒸餾。伯胺、仲胺生成乙酰化物，沸點高不易蒸出。將餾出的三甲胺用活性氧化鋁處理后，加芴酮鈉干燥備用。此外，將其通過一個裝有固體氫氧化鉀的干燥塔，可得純的干燥氣態三甲胺。若要精制三甲胺鹽酸鹽可用氯仿、乙醇、丙醇或苯和甲醇的混合液重結晶，并在盛有石蠟的真空干燥器中干燥。
用途
1.用作消毒劑、天然氣的警報劑、分析試劑和有機合成原料，也用于醫藥、農藥、照相材料、橡膠助劑、炸藥、化纖溶劑、表面活性劑和染料的原料。與環氧乙烷的反應產物用作縮聚反應的催化劑。與2-氯乙醇的反應產物膽堿氯化物用作雞飼料的添加劑。
2.主要的有機合成原料，可用于生產各種工業助劑、表面活性劑和染料、離子交換樹脂、絮凝劑、其他陽離子聚合物等。
3.用作分析試劑和用于有機合成，也用作消毒劑等。[26]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1083 2.1
危險品標志：
易燃 很易燃 
有害
安全標識：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39
危險標識：R12 R20 R34 R41 R20/22 R37/38
文獻
[1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
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