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    	          物競(jìng)編號(hào)
    	          1HDD

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C2H6Cl2Ti
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          148.86
    	        
    
			    
    
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        暫無(wú)
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號(hào)系統(tǒng)
    
    	
    CAS號(hào)：35739-70-9
    
        
    MDL號(hào)：暫無(wú)
    
        
    EINECS號(hào)：暫無(wú)
    
        
    RTECS號(hào)：暫無(wú)
    
        
    BRN號(hào)：暫無(wú)
    
        
    PubChem號(hào)：暫無(wú)
    

    	
    物性數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無(wú)
    	
    
    	
    毒理學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無(wú)
    	
    
    	
    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無(wú)
    	
    
    	
    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無(wú)
    	
    
    	
    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無(wú)
    	
    
    	
    性質(zhì)與穩(wěn)定性
    
    	
    
    		
    1.目前還沒有可靠的物理數(shù)據(jù)。以晶體形式存在時(shí)顯黑紫色 (–10 oC時(shí)分解)，在烴類溶劑中顯黃色，在乙醚中顯紫色。
    2.具有熱不穩(wěn)定性和光敏性，因此最好不要試圖分離該化合物，應(yīng)在隔離光線的惰性氣氛下原位制備而來(lái)。
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無(wú)
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    通過甲基化金屬試劑如甲基鋰、甲基溴化鎂、Me2Zn和三甲基鋁與四氯化鈦定量反應(yīng)而來(lái)。
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    二氯二甲基鈦可以通過甲基鋅與四氯化鈦在干燥的二氯甲烷中反應(yīng)而來(lái) (式1)[1]。作為一個(gè)路易斯酸，二氯二甲基鈦能夠?qū)崿F(xiàn)酮和芳基醛化合物的成對(duì)二甲基化反應(yīng)，三級(jí)鹵代烷烴和醇的取代反應(yīng)，以及立體選擇性地實(shí)現(xiàn)格氏類型的醛和酮加成反應(yīng)。
    二氯二甲基鈦在合成上的最重要用途是實(shí)現(xiàn)羰基加成反應(yīng)和SN1取代反應(yīng)，如實(shí)現(xiàn)酮類化合物的成對(duì)二甲基化反應(yīng) (式2)[2]。該反應(yīng)需要2倍過量的二氯二甲基鈦，目的是保證生成的三級(jí)鈦醇鹽能夠繼續(xù)與二氯二甲基鈦反應(yīng)，經(jīng)歷三級(jí)碳陽(yáng)離子中間體從而形成最終產(chǎn)物。
    酮類化合物也可先用烷基鋰試劑處理，得到不溶解的三級(jí)鋰醇鹽，進(jìn)而再與二氯二甲基鈦反應(yīng)得到成對(duì)二烷基化產(chǎn)物。這種方法為四氫麻酚衍生物的合成提供了一種簡(jiǎn)單的方法 (式3)[3]。
    二氯二甲基鈦能在乙醚溶劑中實(shí)現(xiàn)對(duì)醛和酮的格氏類型加成反應(yīng)，并且能夠獲得很好的立體選擇性，如手性α-酮酰胺的立體控制性反應(yīng) (式4)[4]。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
    
    	
    危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
    
    	
    安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
    
    	
    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
    
        
    文獻(xiàn)
    
        
    
            1. (a) Mikami, K.; Matsumoto, Y.; Shiono, T. Science of Synthesis, 2003, 2, 457. (b) Reetz, M. T. Organotitanium Reagents in Organic Synthesis; Springer: Berlin,1986. (c) Reetz, M. T. In Organometallics in Synthesis; Schlosser, M., Ed.; Wiley: New York, 1994. 
2. Reetz, M. T.; Westermann, J.; Kyung, S.-H. Chem. Ber., 1985, 118, 1050.
3. Reetz, M. T. Westermann, J. J. Org. Chem., 1983, 48, 254. 
4. Fujisawa, T.; Ukaji, Y.; Funabora, M.; Yamashita, M.; Sato, T. Bull. Chem. J., 1990, 63, 1894.
5.參考書：現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>；胡躍飛 付華 編著；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無(wú)
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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