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    物競編號 01JW
    分子式 BrCCl3
    分子量 198.27
    標(biāo)簽 三氯甲基溴, 三氯溴甲烷, 溴氯仿, 溴代三氯甲烷, 一溴三氯甲烷, Bromochloroform, Carbon bromotrichloride, Carbon trichlorobromide, Monobromotrichloromethane, 光溴化試劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:75-62-7

    MDL號:MFCD00000783

    EINECS號:200-886-0

    RTECS號:PA5400000

    BRN號:1732543

    PubChem號:24892061

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色澄清重質(zhì)液體。類似氯仿的氣味。對光敏感。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.9981

    3.      相對密度(20℃,4℃):2.0122

    4.       熔點(oC):-5.6

    5.       沸點(oC,常壓):104.7

    6.       常溫折射率(n20):1.5063

    7.       折射率:1.5051

    8.       液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):130.7

    9.       氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-38.9

    10.     氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :333.03

    11.     氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-14.0

    12.     氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):85.31

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:能與大多數(shù)有機溶劑混溶。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

     

    大鼠口徑LD50: 100mg/kg

    大鼠腹腔LD50:119mg/kg

    2、致畸性

    沙門氏菌:10ug/plate

    倉鼠肺:50 umol/L

    哺育動物:1m mol/L

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

     

    1、   摩爾折射率:28.92

    2、   摩爾體積(cm3/mol):92.4

    3、   等張比容(90.2K):234.4

    4、   表面張力(dyne/cm):41.4

    5、   極化率(10-24cm3):11.46

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.9

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:5

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:28.4

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.能致人的肝中毒。

    貯存方法

    本品應(yīng)密封避光保存。

    合成方法

    1.將無水三溴化鋁和干燥四氯化碳一起回流,可得溴三氯甲烷 (產(chǎn)率51.4%),副產(chǎn)二溴二氯甲烷。

    2.制法:     

                     

    于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入無水溴化鋁168.5g,四氯化碳940。攪拌下加熱回流45min。冷后抽濾。濾液5%的碳酸鈉溶液洗滌,再水洗2次。無水氯化鈣干燥。分餾,先蒸出四氯化碳約480mL,再得到約8g二溴二氯甲烷,最后收集102~106℃,得化合物(1)193g,收率51.4%。[1]

    用途

    1.用于有機合成。殺蟲劑的制備。 

    2.作Hunsdiecker反應(yīng)的溶劑。與丁基銼作用產(chǎn)生二氯卡賓的試劑和光溴化試劑。使芳甲基嗅代而芳環(huán)上甲氧基和氯不受影響。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2

    危險品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識:S36/S37

    危險標(biāo)識:R20/21/22

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、Lehmann G,Leucke B. J Prakt Chem.,1963,,2(5~6):230. 2樊能廷?有機合成事典?北京:北京理工大學(xué)出版社,1992:37. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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