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    物競編號 01JX
    分子式 C4H11N
    分子量 73
    標簽 2-氨基異丁烷, 三甲基氨基甲烷, 2-氨基-2-甲基丙烷, 2-Amino-2-Methylpropane, Trimethylaminomethane, 2-Aminisobutane

    編號系統

    CAS號:75-64-9

    MDL號:MFCD00008050

    EINECS號:200-888-1

    RTECS號:EO3330000

    BRN號:605267

    PubChem號:24864378

    物性數據

    1.性狀:無色透明液體,有氨味。[1]

    2.熔點(℃):-66.9[2]

    3.沸點(℃):44~46[3]

    4.相對密度(水=1):0.696[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.5[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):39.3(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-2995.5(液體);-3025.2(氣體)[7]

    8.臨界溫度(℃):210.8[8]

    9.臨界壓力(MPa):3.84[9]

    10.辛醇/水分配系數:0.4[10]

    11.閃點(℃):-8.8[11]

    12.引燃溫度(℃):380[12]

    13.爆炸上限(%):8.9[13]

    14.爆炸下限(%):1.7[14]

    15.溶解性:溶于水,溶于無水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多數有機溶劑。[15]

    毒理學數據

    1、急性毒性:人口服TCLO:40 mg/m3/8H-I;大鼠口徑LD50:44mg/kg;大鼠吸入LC50:3800 mg/m3/4H;大鼠LD50:450mg/kg;小鼠LD50:378mg/kg;兔子皮膚LD50:2mg/kg;兔子LD50:375mg/kg;

    2、其他多劑量毒性數據:大鼠吸入LC50:2010mg/m3/6H/13W-I

    3.急性毒性[16] 

    LD50:44mg/kg(大鼠經口)

    LC50:3800mg/m3(大鼠吸入,4h)

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[17]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為40h(理論)。

    4.其他有害作用[18]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:24.08

    2、   摩爾體積(cm3/mol):98.2

    3、   等張比容(90.2K):215.4

    4、   表面張力(dyne/cm):23.0

    5、   極化率(10-24cm3):9.54

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.3

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積26

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:25.1

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質與其他伯胺相似。但由于叔碳原子的立體效應,對反應有所選擇。例如與環氧乙烷反應生成叔丁氨基乙醇,經高錳酸鉀氧化得到硝基叔丁烷。且叔丁胺的衍生物比丁胺、仲丁胺的衍生物穩定。例如與醛反應得到穩定的Schiff堿,與氯化氰反應得到穩定的可以蒸餾的仲丁氨基氰。

    2.穩定性[19]  穩定

    3.禁配物[20]  強氧化劑、強酸、酸類

    4.避免接觸的條件[21]  受熱

    5.聚合危害[22]  不聚合

    6.分解產物[23]  氨

    貯存方法

    儲存注意事項[24]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.以叔丁醇和尿素為原料在硫酸中縮合、水解,得叔丁基脲,再用40%的氫氧化鈉中和,經水洗、濾干,加液堿、乙二醇混合后加熱,收集40-60℃蒸餾物,然后加固堿干燥,常壓分餾,切取44-47℃餾分得叔丁胺成品。原料消耗定額:叔丁醇(98%)2400kg/t、尿素2400kg/t、濃硫酸(98%)460kg/t。2.異丁烯-氫氰酸法制叔丁胺首先將異丁烯與氫氰酸反應,生成叔丁胺硫酸鹽,然后與氨中和,制得叔丁胺,同時副產硫酸氫銨3.根據有關資料報道,叔丁胺除上述制法外,還有下述幾種方法:以三甲基乙酰胺為原料用溴素和氫氧化鉀還原法;叔丁基氯與乙醇、氨共熱法等。

    2.叔丁胺是由叔丁醇經縮合、水解而得。
    (1)縮合
    叔丁醇與尿素縮合得叔丁脲。

    在干燥的反應鍋內加入硫酸,攪拌冷卻,在15~25℃緩緩加入尿素,維持20~25℃再加入叔丁醇,加畢,攪拌0.5h,放置過夜。將反應物放入冰水中,加20%氫氧化鈉溶液中和至pH=3~4,冷至15~17℃過濾,用冰水洗滌,濾餅加水煮沸溶解,趁熱過濾,濾液冷至0~5℃析出結晶,過濾干燥得叔丁脲。
    (2)水解


    將氫氧化鈉溶液、叔丁脲、乙二醇加入反應鍋,加熱回流4h。將反應物進行蒸餾,收集40~90℃餾分,得粗叔丁胺。加少量固體氫氧化鈉干燥過夜,粗餾,收集43~52℃餾分,得精制的叔丁胺。
    美國羅姆-哈斯公司采用異丁烯為原料,與氫氰酸反應后用氨中和得產品。

    用途

    1.有機合成原料,用以合成醫藥、橡膠硫化促進劑、殺蟲劑、殺菌劑和染料著色劑,也可用作溶劑。可用于生產利福平、N-特丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(促進劑NS)在美國的生產量和消費量很大,占噻唑類硫化用化學品(包括硫化劑和硫化促進劑)總量的40%,促進劑NS是由促進劑M或DM與叔丁胺經氧化縮合制得的。由于國內叔丁胺生產未形成規模,影響了仲進劑NS的工業化生產。

    2.用作橡膠促進劑、化學試劑,用于合成藥品、染料、殺蟲劑等。[25]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3286 3/PG 2

    危險品標志:易燃 腐蝕

    安全標識:S16 S26 S28 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R11 R25 R35 R20/22

    文獻

    [1~25]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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