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    物競編號 01K3
    分子式 C2H6Cl2Si
    分子量 129.06
    標簽 二氯二甲基硅烷, 二甲基二氯化硅, 二甲二氯硅浣, 二甲基二氯矽烷, Dimethyldichlorosilane, DMDCS, Dow Corning? product Z-1219, 元素有機化合物

    編號系統

    CAS號:75-78-5

    MDL號:MFCD00000491

    EINECS號:200-901-0

    RTECS號:VV3150000

    BRN號:605287

    PubChem號:24867582

    物性數據

    1.性狀:無色發煙液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(℃):<-70[2]

    3.沸點(℃):70.5[3]

    4.相對密度(水=1):1.07[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.45[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):14.5(20℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):3.49[7]

    8.辛醇/水分配系數:2.24[8]

    9.閃點(℃):-9(CC);-16(OC)[9]

    10.引燃溫度(℃):398.9[10]

    11.爆炸上限(%):9.5[11]

    12.爆炸下限(%):3.4[12]

    13.溶解性:溶于苯、乙醚。[13]

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性

    標準的Draize試驗:兔子,皮膚接觸:20mg/24H;反應的嚴重程度:中度。

    標準的Draize試驗:兔子,眼睛接觸:5 mg/24H;反應的嚴重程度:嚴重。

    2、急性毒性:

    大鼠經口LD50:5660μL/kg;小鼠經吸入LC50:930ppm/4H;大鼠經腹腔LDLo:10mg/kg;小鼠經吸入LC50:300mg/m3/2H;

    3.急性毒性[14]  LC50:4910mg/m3(大鼠吸入,4h)

    4.刺激性[15]

    家兔經皮:20mg(24h),中度刺激。

    家兔經眼:5mg(24h),重度刺激。

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性 暫無資料

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:29.73

    2、摩爾體積(cm3/mol):120

    3、等張比容(90.2K):247.7

    4、表面張力(dyne/cm):18.1

    5、極化率(10-24cm3):11.78

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:30.6

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.本品劇毒。對呼吸道及皮膚有刺激作用。長期接觸后,有鼻黏膜萎縮或發生支氣管炎等癥狀。此外,尚有頭痛、嗜睡、無力、胸痛等癥狀。遇水釋放出氯化氫,也有刺激性和腐蝕性,操作中要特別注意。觸及皮膚和眼后要用大量水沖洗,設備應密閉,操作人員應穿戴好防護用具。

    2.穩定性[16]  穩定

    3.禁配物[17]  強氧化劑、酸類、醇類、胺類、強堿

    4.避免接觸的條件[18]  潮濕空氣、受熱

    5.聚合危害[19]  不聚合

    6.分解產物[20]  氧化硅、氯化氫

    貯存方法

    儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、堿類、醇類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    (1)現在工業上均采用直接法。生產中以銅或銅鹽為催化劑,在300℃左右使一氯甲烷與硅粉直接反應,這是一個復雜的非均相反應,反應混合物主要含二甲基二氯硅烷(占75%)、一甲基三氯硅烷(占20-30%)、三甲基一氯硅烷(占5%)及甲基二氯硅烷;這些組分的沸點分別是70℃,66.4℃,57.9℃和41℃,采用乳化塔進行分離。根據需要,其組成可以通過變更操作條件進行調節。

    (2)格氏試劑法     F.S.Kipping及其合作者們經過長期努力研究,利用格氏試劑法合成了大量的有機硅化合物。其特點在于:產物組分較少,能用于制備混合烴基硅烷,能副產金屬鹽,可使相同的有機集團如烷基、烯基、芳基等連在硅原子形成單體。缺點在于:需要使用易燃的乙醚或其他溶劑,不僅消耗量大,且易燃易爆,生產不安全;工藝步驟多而復雜;原料四氯化硅、格氏試劑價格昂貴,成本高,不宜于進行工業大生產。

    (3)縮合法(取代法) 由氯硅烷(主要為含氫氯硅烷)與烴或鹵代烴反應,在高溫或催化劑的作用下,縮合生成有機氯硅烷的方法,又可稱為熱縮合法。把縮合過程看作是硅烷上的氫或氯被烴基取代的過程,縮合法還可稱為取代法。

    (4)歧化(再分配)法  指使用一定的催化劑,將硅烷中的取代基進行再分配,生成新的有機鹵硅烷的方法,故又稱再分配法。其突出優點是可解決單體生產中的不平衡問題,可實現綜合利用并降低生產成本。

    用途

    1.用于制造二甲基硅醚油、硅橡膠和硅樹脂等。

    2.用作制造硅樹脂的中間體。[22]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1162 3/PG 2

    危險品標志:易燃 刺激

    安全標識:暫無

    危險標識:R11 R36/37/38

    文獻

    [1~22]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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