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    物競編號 01KD
    分子式 C4H10O2
    分子量 90.12
    標簽 1,1-二甲基乙基-過氧化氫, 第三丁基過氧化氫, 特丁基過氧化氫, 過氧化氫第三丁基, 過氧化叔丁醇, 過氧化特丁醇, 1,1-Dimethylethyl hydroperoxide, Butylhydroperoxid, 2-Hydroperoxy-2-methylpropane, (CH3)3COOH, 氧化劑

    編號系統

    CAS號:75-91-2

    MDL號:MFCD00002130

    EINECS號:200-915-7

    RTECS號:EQ4900000

    BRN號:1098280

    PubChem號:24851948

    物性數據

    1.性狀:水白色乳液。一般商品為非揮發性溶劑的溶液。[1]

    2.熔點(℃):-8[2]

    3.沸點(℃):35(2.66kPa)[3]

    4.相對密度(水=1):0.88[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.07[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):2.27(35~37℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):4.34[7]

    8.辛醇/水分配系數:0.94[8]

    9.閃點(℃):26.7[9]

    10.引燃溫度(℃):238[10]

    11.爆炸上限(%):10[11]

    12.爆炸下限(%):5[12]

    13.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑,和氫氧化鈉水溶液。[13]

    14.常溫折射率(n20):1.4010

    15.常溫折射率(n25):1.3983

    16.溶度參數(J·cm-3)0.5:20.822

    17.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.420×109

    18.van der Waals體積(cm3·mol-1):56.080

    19.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2757.3

    20.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-245.9

    21.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2709.6

    22.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-293.6

    23.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1) :136.6

    毒理學數據

    1.急性毒性[14]

    LD50:370mg/kg(大鼠經口);790mg/kg(大鼠經皮);460μl(427.8mg)/kg(兔經皮)

    LC50:1840mg/m3(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性[15]

    家兔經皮:500mg(24h),重度刺激。

    家兔經眼:100mg(24h),中度刺激。

    生態學數據

    1.生態毒性[16]  LC50:220mg/L(48h)(青鳉)

    2.生態降解性[17]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為5d(理論)。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:23.82

    2、摩爾體積(cm3/mol):98.4

    3、等張比容(90.2K):222.7

    4、表面張力(dyne/cm):26.1

    5、極化率(10-24cm3):9.44

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.6

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積29.5

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:35.3

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[18]    不穩定

    2.禁配物[19]    還原劑、強酸、易燃或可燃物、活性金屬粉末

    3.避免接觸的條件[20]  受熱、陽光暴曬、撞擊

    4.聚合危害[21]    不聚合

    5.分解產物[22]  甲烷、丙酮、叔丁醇

    貯存方法

    儲存注意事項[23]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。保持容器密封。應與還原劑、酸類、易(可)燃物、活性金屬粉末分開存放,切忌混儲。不宜久存,以免變質。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。禁止震動、撞擊和摩擦。

    合成方法

    1.叔丁醇與硫酸反應生成硫酸氫叔丁酯,再與過氧化氫反應而得。將叔丁醇加入反應鍋,攪拌下于35℃加入過氧化氫,然后升溫至50℃,滴加70%硫酸,加完后反應5h,溫度保持在55-60℃,靜置分層,取上部油層用無水硫酸鈉干燥,過濾,得叔丁基過氧化氫。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入叔丁醇(2)74g(1.0mol),冰浴冷卻,加入140g70%的硫酸(1.0mol),于5℃反應生成硫酸單叔丁酯。而后0~5℃滴加27%的過氧化氫126g(1.0mol),約30min加完。加完后室溫放置過夜。分出有機層,用碳酸鎂和10mL水組成的懸濁液中和,20mL水洗滌,無水硫酸鎂干燥,得產品70.5g,其中含66%的叔丁基氫過氧化物(1),34%的過氧化二叔丁基,活性氧含量11.74%。用填充柱進行減壓分餾,收集12~13℃/2.66kPa的餾分為過氧化二叔丁基,4.5~5℃/266Pa的餾分為化合物(1),絕對不要常壓蒸餾。[25]

    用途

    1.聚合反應的催化劑。有機分子中引入過氧化基團。乙烯型單體聚合促進劑。

    2.用作催化劑、漂白粉和除臭劑、不飽和聚酯的交聯劑、聚合用引發劑、橡膠硫化劑。[24]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3105 5.2

    危險品標志:氧化劑 腐蝕

    安全標識:S14 S26 S45 S62 S36/S37/S39

    危險標識:R7 R10 R34 R65 R20/21/22

    文獻

    [1~24]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [25]參考文獻:1、Sharpless K B,Verhoeven T K. Aldrichim Acta,1977,12:63.2、Milas N A,Surgenor D M.J Am Chem Soc,1964,68:205. 段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:158.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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