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    物競(jìng)編號(hào) 05R3
    分子式 C3H6O2
    分子量 74.08
    標(biāo)簽 2,3-環(huán)氧丙醇, 2,3-epoxypropanol, 非活性稀釋劑, 改性劑

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):556-52-5

    MDL號(hào):MFCD00005147

    EINECS號(hào):209-128-3

    RTECS號(hào):UB4375000

    BRN號(hào):383562

    PubChem號(hào):24873271

    物性數(shù)據(jù)

    1.性質(zhì):無(wú)色并近于無(wú)臭的液體

    2.熔點(diǎn)(℃):-53

    3.沸點(diǎn)(0.1MPa):162~163℃(分解)   54℃(1.33kPa)

    4.相對(duì)密度(kg/ml,20℃):1.105

    5.折射率:1.4311

    6.閃點(diǎn)(℃):71.5

    7.燃點(diǎn)(℃):415

    8.粘度(20℃):4.00mPa·s

    9.表面張力(mN/m,22℃):45.3

    10.溶解性:能與水、低碳醇、酯、酮、乙醚、苯、甲苯、苯乙烯、氯苯、氯甲烷、氯仿、三氯乙烯、二甲基甲酰胺、二甲亞砜及乙腈完全互溶,部分溶于二甲苯、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷,幾乎不溶于脂肪族和脂環(huán)族烴類。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.  毒性分級(jí)     高毒

    2.  急性毒性:口服- 大鼠  LD50: 420 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 431 毫克/ 公斤。

    3.  刺激數(shù)據(jù):皮膚- 兔 100 毫克/ 24小時(shí)  中度; 眼睛- 兔 2 毫克/ 24小時(shí)  重度。

    4.  中度刺激皮膚、黏膜。可使中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮繼而抑郁。可經(jīng)皮膚吸收。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    其它有害作用:能自聚,酸、堿或鹽類能促進(jìn)自聚,甚至有爆炸危險(xiǎn)。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:17.05

    2、   摩爾體積(cm3/mol):62.8

    3、   等張比容(90.2K):165.7

    4、   表面張力(dyne/cm):48.3

    5、   極化率(10-24cm3):6.76

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積32.8

    7.重原子數(shù)量:5

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:35.9

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.  無(wú)色并近于無(wú)臭的液體。 與水、低碳醇、乙醚、苯、甲苯、氯仿等混溶,部分溶于二甲苯、四氯乙烯、1,1,-三氯乙烷,幾乎不溶于脂肪族和脂環(huán)族烴類。能自聚,酸、堿或鹽類能促進(jìn)自聚,甚至有爆炸危險(xiǎn)。化學(xué)性質(zhì)活潑,能進(jìn)行開環(huán)反應(yīng),與醇縮合生成甘油醚,與羧酸反應(yīng)生成甘油酯,與鹽酸反應(yīng)生成1-氯化,3-丙二醇,水解生成丙三醇,催化加氫生成丙二醇,還可進(jìn)行聚合及縮聚等反應(yīng)。水解可生成甘油。

    2.  本品無(wú)毒,操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。可通過皮膚吸入人體。與其接觸能引起皮膚、眼、呼吸道、胃腸道黏膜危害眼角膜。操作和處理縮水甘油時(shí)必須穿戴安全眼鏡、防護(hù)手套及有關(guān)防護(hù)用品。
     

    貯存方法

    1.  為防止聚合,通常貯存于含有苯、甲苯等惰性溶劑的潔凈容器中。防潮、防雨淋,遠(yuǎn)離熱源。

    2.  貯存容器必須清潔,以防發(fā)生重排和聚合反應(yīng)。為防止發(fā)生聚合反應(yīng),常將其貯存在惰性溶劑如苯、甲苯、酮、酯、醚、仲醇或叔醇中。

    合成方法

    1.  甘油氯醇法由氯丙二醇在堿存在下反應(yīng)而得。反應(yīng)在0℃左右進(jìn)行,反應(yīng)產(chǎn)物分離出鹽類后用減壓蒸餾精制,即得純縮水甘油。

    2.  醇丙烯法用過氧化氫或過乙酸對(duì)烯丙醇環(huán)氧化可獲得縮水甘油。采用過乙酸為環(huán)氧化劑時(shí),反應(yīng)速度較快,產(chǎn)物中縮水甘油極易與乙酸反應(yīng)生成縮水甘油乙酸酯,使蒸餾分離困難,而且縮水甘油和乙酸的混合物在室溫下能發(fā)生強(qiáng)烈放熱反應(yīng)引起爆炸,因此該法在工業(yè)上應(yīng)用困難很大。過氧化氫作環(huán)氧化劑時(shí),采用六價(jià)鎢酸為催化劑,反應(yīng)溫度40-45℃,原料的摩爾配比為水:烯丙醇:過氧化氫=33.5:1.5:1.0,催化劑用量為1.5-2.0g/mol過氧化氫,反應(yīng)混合物pH值4-5,反應(yīng)停留時(shí)間在為2.5-3h。

     3.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入3-氯-1,2-丙二醇(2)332g(3.0mol),冰鹽浴冷卻至0℃,分批加入氫氧化鉀粉末74g(1.32mol),約5h加完,加入過程中保持反應(yīng)體系0℃左右。而后升至室溫,繼續(xù)攪拌反應(yīng)4h。濾去固體,濾液減壓蒸餾,收集44~56℃/80~150Pa的餾分,得2,3-環(huán)氧-1-丙醇(1)83.5g,收率97%。[1]

    用途

    1.  主要用作環(huán)氧樹脂稀釋劑、塑料和纖維改性劑、鹵代烴類的穩(wěn)定劑、食品保藏劑、殺菌劑、制冷系統(tǒng)干燥劑和芳烴萃取劑等。縮水甘油的衍生物是樹脂、塑料、醫(yī)藥、農(nóng)藥和助劑等工業(yè)的原料。

    2.  用作環(huán)氧樹脂活性稀釋劑、樹脂和纖維的改性劑、含蛋白質(zhì)食品的保藏劑、藥物和啤酒的殺菌劑等。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒

    安全標(biāo)識(shí):S45 S53

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R23 R45 R60 R68 R21/22 R36/37/38

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):Lok C M,et al.Chem Phys Lipids,1976,16:115. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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