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    物競編號 06VP
    分子式 C7H14O2
    分子量 130.18
    標簽 醋酸戊酯, 醋酸正戊酯, 乙酸正戊酯, 香蕉油, 正乙酸戊酯, Amyl acetate, Acetic acid amyl ester, n-Pentyl acetate, 稀釋劑, 黏結劑, 萃取劑

    編號系統

    CAS號:628-63-7

    MDL號:MFCD00009500

    EINECS號:211-047-3

    RTECS號:AJ1925000

    BRN號:1744753

    PubChem號:24865948

    物性數據

    1.性狀:無色液體,有水果香味。[1]

    2.熔點(℃):-70.8[2]

    3.沸點(℃):149.2[3]

    4.相對密度(水=1):0.88[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.5[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.53(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-4215[7]

    8.臨界溫度(℃):327[8]

    9.臨界壓力(MPa):2.8[9]

    10.辛醇/水分配系數:2.18[10]

    11.閃點(℃):21(CC)[11]

    12.引燃溫度(℃):360[12]

    13.爆炸上限(%):7.5[13]

    14.爆炸下限(%):1.1[14]

    15.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[15]

    16.黏度(mPa·s,20oC):0.924

    17.閃點(oC,閉口):23

    18.閃點(oC,開口):26

    19.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):41.03

    20.比熱容(KJ/(kg·K),30.1oC,定壓):2.12

    21.電導率(S/m,25oC):1.6×10-9

    22.蒸氣壓(kPa,25oC):0.80

    23.體膨脹系數(K-1):0.00104

    24.臨界密度(g·cm-3):0.277

    25.臨界體積(cm3·mol-1):470

    26.臨界壓縮因子:0.258

    27.偏心因子:0.490

    28.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.609

    29.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.184×1010

    30.van der Waals體積(cm3·mol-1):83.460

    31.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):263.5

    毒理學數據

    1、急性毒性:人(吸入)TCLo: 5,000 mg/m3/30M;兔子(口服)LD50:7,400mg/kg;豚鼠(腹膜)LDLo:1,500mg/kg;由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    2、刺激數據:眼睛-人 1575 毫克/立方米 陽性。

    3、有麻醉和刺激作用,尤其是對人眼刺激作用強烈。當醋酸戊酯觸及皮膚時,會引起皮膚發炎。對眼、黏膜有刺激作用,引起結膜炎、鼻炎、咽喉炎等。重者伴有頭痛、嗜睡、心悸、食欲不振、惡心、嘔吐等癥狀。嗅覺閾濃度0.05mg/m3。TJ 36-79規定車間空氣中最高容許濃度為100mg/m3。

    4.急性毒性[16]  LD50:>1600mg/kg(大鼠經口)

    5.刺激性[17]  人經眼:300ppm,引起刺激。

    6.亞急性與慢性毒性[18]  亞慢性動物實驗中,見暫時不明顯的血液變化。

    生態學數據

    1.生態毒性[19]

    LC50:180mg/L(96h)(魚類)

    EC50:440mg/L(48h)(水蚤)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[20]  當pH值為7,8時,水解半衰期分別為2a,78d(理論)。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:36.25

    2、摩爾體積(cm3/mol):147.5

    3、等張比容(90.2K):335.3

    4、表面張力(dyne/cm):26.6

    5、極化率(10-24cm3):14.37

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積26.3

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:79

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質與乙酸異戊酯相似。在苛性堿存在下容易發生水解反應,生成乙酸和戊醇。加熱至470℃分解生成1-戊烯。在氯化鋅存在下加熱,除生成1-戊烯外,還有乙酸、二氧化碳以及戊烯的聚合物生成。

    2.穩定性[21]  穩定

    3.禁配物[22]  強氧化劑、強堿、強酸

    4.聚合危害[23]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.在乙酐和濃硫酸存在下,由乙酸與正戊醇反應而得。先加入乙酸、戊醇、乙酐,再加入濃硫酸,然后加熱回流8h,冷后用水洗滌兩次,用5%碳酸鈉中和至PH=8,并用水洗至中性,用無水碳酸鈉干燥,再進行分餾,147-149°收集餾分的成品。

    精制方法:除含有水、乙酸、戊醇等雜質外,由于原料來源不同,尚可含有2-戊醇、異戊醇、2-甲基丁醇、丙醇、丁醇、己醇、庚醇及其乙酸酯類。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉飽和溶液洗滌,再用氯化鈉飽和溶液洗滌、無水硫酸鈉或硫酸鎂干燥后精餾。

    2.在燒瓶中加入醋酸、戊醇、醋酐、濃硫酸,加熱回流8h,冷卻后用水洗滌二次,再用5%碳酸鈉中和至ph=8,用水洗至中性,再用無水碳酸鈉干燥,進行分餾,收集147~149℃餾分為成品。反應如下:

    用途

    1.可用于涂料、香料、化妝品、木材粘合劑,也用于人造皮革加工,紡織加工,膠卷和火藥制造等方面。在醫藥上做青霉素的萃取劑。化妝品用于指甲油等產品中。

    2.用作硝基噴漆,涂料的溶劑和稀釋劑,人造珍珠的黏結劑,青霉素和丹寧、鉑、鈀、銠等金屬的萃取劑,香料的制造原料。

    3.用作溶劑、稀釋劑,用于制造香精、化妝品、人造革、膠卷、火藥等。[25]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1104 3/PG 3

    危險品標志:易燃 刺激

    安全標識:S23 S25 S24/25

    危險標識:R10 R66

    文獻

    [1~25]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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