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    	          物競編號
    	          0634

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C5H10O2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          102.13
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        蟻酸丁酯,
                      
                        蟻酸正丁酯,
                      
                        甲酸正丁酯,
                      
                        正丁基甲酸酯,
                      
                        n-Butyl Formate,
                      
                        Formic acid butyl ester,
                      
                        漆用溶劑,
                      
                        制造膠片時的溶劑
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：592-84-7
    
        
    MDL號：MFCD00003296
    
        
    EINECS號：209-772-5
    
        
    RTECS號：LQ5500000
    
        
    BRN號：1742108
    
        
    PubChem號：24900909
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：無色透明液體，有刺激性氣味。[1]
    2.熔點（℃）：-90.0[2]
    3.沸點（℃）：106.8[3]
    4.相對密度（水=1）：0.91[4]
    5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.52[5]
    6.飽和蒸氣壓（kPa）：5.33（31.6℃）[6]
    7.臨界壓力（MPa）：3.5[7]
    8.辛醇/水分配系數：1.30[8]
    9.閃點（℃）：17.7（CC）[9]
    10.引燃溫度（℃）：322.5[10]
    11.爆炸上限（%）：8.0[11]
    12.爆炸下限（%）：1.7[12]
    13.溶解性：微溶于水，可混溶于醇類、醚類、苯、丙酮、石油醚。[13]
    14.常溫折射率（n25）：1.3874
    15.黏度（mPa·s,20oC）：0.704
    16.相對密度（25℃，4℃）：0.8869
    17.蒸發熱（KJ/mol,106.6oC）：37.10
    18.比熱容（KJ/(kg·K),定壓）：1.92
    19.溶度參數(J·cm-3)0.5：17.986
    20.van der Waals體積（cm3·mol-1）：63.000 
    21.van der Waals面積（cm2·mol-1）：9.140×109
    22.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：193.5
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		
    1、毒性數據：口腔 LD50 2656mg/kg(rbt)
    2、甲酸丁酯有麻醉作用，且刺激性強。人體在41700mg/m3濃度時，對眼的刺激性強，會造成視力模糊。貓在此濃度20分鐘，對眼有持續性刺激，并流涎、昏迷。70分鐘則因肺出血而致死。嗅覺閾濃度70mg/m3。
    3.急性毒性[14]  LD50：2656mg/kg（兔經口）
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		
    1.生態毒性  暫無資料
    2.生物降解性  暫無資料
    3.非生物降解性  暫無資料
    4.其他有害作用[15]  該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
    
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、摩爾折射率：27.14
    2、摩爾體積（cm3/mol）：114.7
    3、等張比容（90.2K）：259.6
    4、表面張力（dyne/cm）：26.2
    5、極化率（10-24cm3）：10.76
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.4
    2.氫鍵供體數量:0
    3.氫鍵受體數量:2
    4.可旋轉化學鍵數量:4
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積26.3
    7.重原子數量:7
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:43.3
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1.干燥時對金屬無腐蝕性，有水分存在時，水解生成腐蝕性很強的甲酸。貯存時應經常檢查其酸度。無甲酸存在時可用軟鋼或鋁制容器貯存，但不宜使用銅制容器。甲酸丁酯有麻醉作用，且刺激性強。容易水解生成甲酸和丁醇。
    2.穩定性[16]  穩定
    3.禁配物[17]  強氧化劑、強酸、強堿
    4.聚合危害[18]  不聚合
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
    儲存注意事項[19] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.由丁醇與甲酸酯化而得。將甲酸和丁醇一起加熱回流24h。冷卻后用飽和氯化鈉溶液、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，再用飽和氯化鈉溶液洗滌。用無水硫酸鈉干燥，蒸餾，收集106-107℃餾分即得成品，產率74%。酯化反應也可在硫酸存在下進行。
    精制方法：常含有游離甲酸和丁醇，精制方法參照甲酸丙酯。
    2.制法： 
    于裝有回流冷凝器的反應瓶中，加入98%的甲酸47g（1.0mol），1-丁醇（2）37g（0.5mol），一粒沸石，加熱回流反應24h。冷后用飽和氯化鈉溶液洗滌，再依次用飽和碳酸氫鈉、飽和氯化鈉溶液洗滌。無水硫酸鈉干燥，分餾，收集106～107℃的餾分，得甲酸丁酯（1）38g，收率74%。[21]
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1.用作漆用溶劑，制造膠片時的溶劑。還用于人造革、香料和有機合成。
    2.用作溶劑、化學試劑，用于香料制造、有機合成等。[20]
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：UN 1128 3/PG 2
    
    	
    危險品標志：易燃 刺激 
    
    	
    安全標識：S9 S16 S24 S33 
    
    	
    危險標識：R11 R36/37 
    
        
    文獻
    
        
    
            [1~20]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[21]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：506. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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