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    物競編號 02DP
    分子式 C10H14O2
    分子量 166.22
    標簽 對叔丁基鄰苯二酚, 4-叔丁基-1,2-苯二酚, 對叔丁基兒茶酚, 4-(1,1-二甲基乙基)-1,2-苯二酚, 4-bert-Butyl-1,2-benzenediol, 4-Tert-butyl-pyrocatechol, 4-(1,1-Dimethylethyl)-1,2-benzenediol, 1,2-Dihydroxy-4-tert-butylbenzene, p-tert-Butylcatechol, 高效阻聚劑, 抗氧劑

    編號系統

    CAS號:98-29-3

    MDL號:MFCD00002201

    EINECS號:202-653-9

    RTECS號:UX1400000

    BRN號:2043335

    PubChem號:24851787

    物性數據

    1.      性狀:無色針狀結晶

    2.      相對密度(60℃/25℃):1.0490

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):52~55

    5.      沸點(oC,常壓):285

    6.      沸點(oC, 99.4kPa):未確定

    7.      折射率:1.508

    8.      閃點(oC):151

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg, 40oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, 20oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:微溶于熱水,溶于乙醇、乙醚、丙酮等,不溶于水和石油醚。

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性:標準德來塞實驗:兔子皮膚接觸,750μg/24HREACTION SEVERITY,強烈反應;
    2、急性毒性:大鼠經口LD50:2820mg/kg;
                 大鼠皮膚接觸LDL0:2mg/kg;
                 小鼠靜脈注射LD50:32mg/kg;
                 兔子皮膚接觸LD50:630μL/kg;
    3、致突變性:在哺乳動物軀體細胞中突變實驗:小鼠淋巴細胞,80μg/L;

    生態學數據

    該物質對水有稍微的危害。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:48.40

    2、   摩爾體積(cm3/mol):152.9

    3、   等張比容(90.2K):385.3

    4、   表面張力(dyne/cm):40.2

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:19.18

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:10

    6.拓撲分子極性表面積40.5

    7.重原子數量:12

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:148

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1. 避免光照,避免與強氧化劑、強酸、酸酐接觸。

    2. 存在于煙氣中。

    3. 有毒性!

     

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    (1)由鄰苯二酚與叔丁醇反應而得在反應釜中依次投入二甲苯、鄰苯二酚和磷酸,攪拌加熱溶解,繼續升溫至二甲苯回流時,再慢慢滴加叔丁醇的二甲苯溶液,加完后繼續攪拌2h,降溫。然后將物料送至中和洗滌罐靜置,分去磷酸,過濾后循環使用;二甲苯層用碳酸鈉中和至pH值為5~6,用水洗滌,再進行減壓蒸餾而得成品。需提純時可采用石油醚重結晶。
     
    (2)由鄰苯二酚與異丁烯反應而得將磷酸、二甲苯、鄰苯二酚加入反應釜,攪拌混合后加熱至80~90℃。然后繼續升溫至105~110℃通入異丁烯。通足異丁烯后冷卻至50~60℃,靜置5~6h。將乳濁液用等體積的水沖稀,離心過濾,濾液用飽和氯化鈉溶液洗至pH值6。加熱蒸餾回收二甲苯,然后再減壓蒸餾,收集170~173℃(1.33kPa)餾分,即為成品。
     
    3.由鄰苯二酚與叔丁醇反應而得二甲苯、鄰苯二酚和磷酸,攪拌加熱溶解,繼續升溫至二甲苯回流時,滴加叔丁醇的二甲苯溶液,進行反應。經降溫、靜置,二甲苯層用碳酸鈉中和,用水洗滌,再進行減壓蒸餾而得成品?;蛘哂舌彵蕉优c異丁烯反應而得,將磷酸、二甲苯、鄰苯二酚加入反應釜,升溫至一定溫度通入異丁烯。反應完畢后經離心過濾,濾液用飽和氯化鈉溶液洗至pH值為6,蒸餾回收二甲苯,減壓蒸餾,收集即可。

    用途

    1. 用作聚合抑制劑及抗氧化劑。
     
    2. 在60℃時阻聚效能比對苯二酚高25倍,為烯烴單體蒸餾和儲運時的高效阻聚劑,常用于苯乙烯、丁二烯、氯丁二烯、異戊二烯等單體,也用于氯乙烯,乙烯基吡啶、α烯烴、壬烯、環戊二烯、丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯類、氯化烯烴、聚氨酯等。本品還用作聚乙烯、聚丙烯、聚氯丁二烯、合成橡膠、尼龍等聚合物的抗氧劑,以及用作油脂及其衍生物、乙基纖維素、己內酰胺、馬來酸酐、潤滑油及錫等金屬皂類等多種化合物的抗氧劑。

    3.對叔丁基鄰苯二酚在60℃時阻聚效果比對苯二酚高25倍,為烯烴單體蒸餾和儲運時的高效阻聚劑,常用于苯乙烯、丁二烯、氯丁二烯、異戊二烯等單體,也用于氯乙烯、乙烯基吡啶、烯烴、壬烯、環戊二烯、丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯類、氯化烯烴、聚氨酯等。也用作聚乙烯、聚丙烯、聚氯丁二烯、合成橡膠、尼龍等聚合物的抗氧劑,以及用作油脂及其衍生物、乙基纖維素、己內酰胺、馬來酸酐、潤滑油及錫等金屬皂類等多種化合物的抗氧劑。
     
    4.用作苯乙烯、丁二烯及其他烯烴單體的高效阻聚劑。聚合物單體在制備或貯存、運輸過程中,為了防止單體自聚或端聚物的生成,需加入一定的TBC產品,以起到阻聚作用.TBC產品以特殊的受阻酚結構,有效地應用于聚乙烯、聚丙烯、合成橡膠、尼龍等聚合物;潤滑油、己內酰胺、馬來酸酐等產物中作為抗氧劑。還用作醫藥、農藥、染料、香料等精細化學品的中間體;有機環氧化物、醇類化合物的穩定劑;氨基甲酸酯催化劑的鈍化劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2923 8/PG 3

    危險品標志:有毒 腐蝕 危害環境

    安全標識:S26 S45 S61 S36/S37/S39

    危險標識:R34 R43 R21/22 R51/53

    文獻

    1. Bilimoria M H, Johnson J, Nisbet M A, et al. Beitr. Tabakforsch., 1973, 7: 158-164.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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