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    物競(jìng)編號(hào) 06W4
    分子式 C6H12Br2
    分子量 243.97
    標(biāo)簽 六亞甲基二溴, Hexamethylene dibromide, Br(CH2)6Br

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):629-03-8

    MDL號(hào):MFCD00000272

    EINECS號(hào):211-067-2

    RTECS號(hào):MO1515000

    BRN號(hào):1236322

    PubChem號(hào):24893815

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無(wú)色液體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.507195

    3.       相對(duì)密度(20℃,4℃):1.594815

    4.       熔點(diǎn)(oC):-2.3

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):245.5

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.507

    8.       閃點(diǎn)(oC):>110

    9.       常溫折射率(n20):1.5070

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于乙醚、苯、氯仿、乙醇。不溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:小鼠(腹膜)LD50:270mg/kg
     由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水是危害的,不要讓該產(chǎn)品接觸地下水,水道污水系統(tǒng),即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會(huì)對(duì)飲用水造成危害,對(duì)水中有機(jī)物質(zhì)有毒。若無(wú)政府許可,勿將材料排入周?chē)h(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:45.30

    2、   摩爾體積(cm3/mol):153.9

    3、   等張比容(90.2K):375.1

    4、   表面張力(dyne/cm):35.2

    5、   極化率(10-24cm3):17.96

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3.2

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:31.5

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    遠(yuǎn)離氧化物。

    貯存方法

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

    合成方法

    1.由己二醇經(jīng)溴化而得:在500mL帶回流冷凝器的燒瓶中,加入58g1,6-己二醇和6.84g紅磷。攪拌加熱到100~150℃,滴加80g溴。加完后繼續(xù)在該室溫下攪拌1h。將反應(yīng)物冷至室溫,用水沖稀。加入100mL乙醚
    ,濾除過(guò)量的紅磷。分出二溴化物的乙醚溶液,依次用10%硫酸鈉溶液和水洗滌。以無(wú)水氯化鈣干燥。蒸除乙醚后,減壓蒸餾,收集114~115℃(1.6kPa)餾分,得成品85g,產(chǎn)率為71%。

    2.制法:   

       

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入1,6-己二醇(2)59g(0.5mol),紅磷6.84g,攪拌下慢慢加入至100~150℃,滴加溴素80g(0.5mol),加完后繼續(xù)于此溫度范圍反應(yīng)1h。冷卻至室溫,倒入冷水中,濾去未反應(yīng)的紅磷。用乙醚提取三次,合并乙醚溶液,依次用10%的硫代硫酸鈉、水洗滌,無(wú)水氯化鈣干燥。蒸出乙醚后,減壓蒸餾,收集114~115℃/1.6kPa的餾分,得1,6-二溴己烷(1)85g,收率71%。[1]

    用途

    有機(jī)合成中間體,用于降血壓藥六甲溴胺的生產(chǎn)。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒 危害環(huán)境

    安全標(biāo)識(shí):S36 S45 S61

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R25 R51/53

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::391. 參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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