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    物競編號 0APG
    分子式 C6H6ClNO
    分子量 229.92
    標簽 鄰氯三氯甲苯, 2-氯三氯甲苯, 2-氯三氯甲基苯, α,α,α,2-Tetrachlorotoluene, 芳香族鹵素衍生物

    編號系統

    CAS號:2136-89-2

    MDL號:MFCD00000788

    EINECS號:218-377-7

    RTECS號:暫無

    BRN號:2046639

    PubChem號:24892503

    物性數據

    1.      性狀:深褐色有刺激性氣味的油狀物

    2.      密度(g/mL,20/4 oC):1.5187

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):30

    5.      沸點(oC,常壓):264.3

    6.      沸點(oC, 1.73kpa):129.5

    7.      折射率(nD20):1.5836

    8.      閃點(oC):98

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,100oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:不溶于水,溶于醇、苯、醚及其他有機溶劑。

    毒理學數據

     微粒突變試驗(鼠傷寒菌)80μmol/(L·2h)。

    生態學數據

    對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:50.18

    2、   摩爾體積(cm3/mol):152.7

    3、   等張比容(90.2K):387.1

    4、   表面張力(dyne/cm):41.3

    5、 極化率(10-24cm3):19.89

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:129

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.避免氧化物,水分,堿接觸,危險分解產品為一氧化碳和二氧化碳,氯化氫

    2. 微粒突變試驗(鼠傷寒菌)80μmol/(L·2h)。

    貯存方法

    儲存的地方必須遠離氧化劑,水源,強堿,儲存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,放入緊密的出藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方避免接觸濕氣和水源

    防護法參見二氯甲苯。

    合成方法

    1.鄰氯甲苯法以鄰氯甲苯為原料,在三氯化磷存在下,通氯氣制得。將鄰氯甲苯加入反應鍋中,再加3%的三氯化磷,于90℃沸騰情況下通入干燥的氯氣,并用光照,通氯反應16h,吸氯增重為85-90%,反應升溫達210-220℃,反應液相對密度達1.53(20℃)時為反應終點。經排氯、排鹽酸氣后,減壓蒸餾,收集135-137℃(2kPa)餾分,得鄰氯三氯甲苯。氯化反應也可以在氯化磷存在下進行。收率為74%。

    2.甲苯氯化法將甲苯和四氯化鈦冷卻到10℃左右開始通氯,反應溫度控制在15-20℃。通氯至反應液相對密度達1.078-1.082為止,將反應液用水洗至pH為6-7,用無水氯化鈣干燥后蒸餾收集156-160℃餾分,得含量約為77%的鄰氯甲苯(含對氯甲苯)。再按上述方法,加五氯化磷通氯氣氯化,也可制取該品。

    3.

    制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(連一導管吸收氯化氫)、通氣導管的反應瓶中,加入鄰氯甲苯(2)126.5g(1mol),五氯化磷6.5g(0.043mol),升溫至90℃,通入干燥的氯氣。約10h后溫度升至220~230℃,至反應液相對密度達1.52(20℃)。冷卻后減壓蒸餾,收集135~137℃/2.0kpa的餾分,得2-氯-三氯甲苯(1)171g,收率75%。注:①也可用三氯化磷代替五氯化磷。[1]




     

    用途

    有機合成原料。用作染料中間體。醫藥工業用于制造克霉唑等。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S36/S37

    危險標識:R22 R36 R38 R40

    文獻

    [1]參考文獻:1、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:121. 2、Booth,Elsey,Burchfield. J Am Chem Soc,1935,57:2064. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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