4-叔丁基苯酚 4-tert-Butyl phenol
結構式
| 物競編號 | 02E2 |
|---|---|
| 分子式 | C10H14O |
| 分子量 | 150 |
| 標簽 | 對叔丁基苯酚, 4-羥基-1-叔丁基苯, 4-(1,1-二甲基乙基)苯酚, Tert-butyl phenol, 4-Hydroxy-1-tert-butyl benzene, 4-(1,1-Dimethyl ethyl) phenol, 芳香族鹵素衍生物 |
編號系統
CAS號：98-54-4
MDL號：MFCD00002367
EINECS號：202-679-0
RTECS號：SJ8925000
BRN號：1817334
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色針狀結晶，有輕微的苯酚臭味。[1]
2.熔點（℃）：98~99[2]
3.沸點（℃）：236~238[3]
4.相對密度（水=1）：0.91（114℃）[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：5.1[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.33（114℃）[6]
7.臨界壓力（MPa）：3.34[7]
8.辛醇/水分配系數：3.31[8]
9.閃點（℃）：112.8[9]
10.爆炸上限（%）：5.8[10]
11.爆炸下限（%）：0.8[11]
12.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、甲醇、苯。[12]
13.折射率（114oC）： ：1.4787
毒理學數據
1、皮膚/眼睛刺激性：
標準德來塞實驗：兔子皮膚接觸，500mg/4HREACTION SEVERITY，輕微反應；
標準德來塞實驗：兔子皮膚接觸，500mg/24HREACTION SEVERITY，輕微反應；
標準德來塞實驗：兔子眼睛接觸，10mgREACTION SEVERITY，強烈反應；
標準德來塞實驗：兔子眼睛接觸，50μg/24HREACTION SEVERITY，強烈反應；
2、急性毒性：
大鼠經口LD50：3250μL/kg；
大鼠吸入LCL0：5600mg/m3/4H；
小鼠腹膜腔LD50：78mg/kg；
兔子皮膚接觸LD50：2520μL/kg；
哺乳動物經口LD50：1500mg/kg；
哺乳動物皮膚接觸LD50：1580mg/kg；
3、慢性毒性/致癌性：倉鼠經口TDLo：252mg/kg/20W-C
4.急性毒性[13]
LD50：3250mg/kg（大鼠經口）；2520mg/kg（兔經皮）
5.刺激性[14]
家兔經皮：500mg（4h），輕度刺激。
家兔經眼：10mg，重度刺激。
生態學數據
1.生態毒性[15]
LC50：5.1mg/L（96h）（黑頭呆魚）
EC50：4.2mg/L（24h）（水蚤）；0.21mg/L（5min）（發光菌，Microtox毒性測試）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
4.生物富集性[16] BCF：34（小球藻）
分子結構數據
1、摩爾折射率：46.52
2、摩爾體積（cm3/mol）：154.5
3、等張比容（90.2K）：370.3
4、表面張力（dyne/cm）：32.9
5、介電常數：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：18.44
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:115
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.酚樣的木香和甜香香氣是一強的敏化劑和去色劑。遇明火能燃燒，分解放出有毒氣體。
2.對眼和皮膚、黏膜有中等刺激性。在熱熔狀態時能灼燒皮膚。此時可先用乙醇擦拭，然后用大量溫水沖洗。生產裝置應密閉，操作人員應穿戴防護用具。
3.穩定性[17] 穩定
4.禁配物[18] 堿類、酰基氯、酸酐、氧化劑、銅
5.避免接觸的條件[19] 受熱
6.聚合危害[20] 不聚合
貯存方法
1.儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
2.用內襯塑料袋、外加纖維板的圓桶包裝，每桶裝25kg。按一般可燃化學品規定貯運。
合成方法
1.由苯酚與異丁烯為原料以陽離子交換樹脂作催化劑制得。
2.由苯酚與二異丁烯反應制得。反應過程除得到叔丁基酚以外，還同時聯產對辛基苯酚4-(tert-Octyl)phenol，[140-66-9]。
3.由苯酚與叔丁醇反應，經水洗、結晶、離心分離、干燥得成品。
4.對叔丁基酚有3種工藝路線。
(1)由苯酚與異丁烯為原料制得。
以陽離子交換樹脂作催化劑，在流化床內于80～140℃進行催化烷基化，反應含量為60%～70%，所得混合叔丁基酚經固定床催化轉位成對叔丁基酚，然后減壓精餾，分離出過量苯酚再循環使用，并得產品對叔丁基酚，以異丁烯計收率為90%以上。
(2)由苯酸與2,4,4-三甲基-2-戊烯(二聚異丁烯)反應而得。
反應過程除得到對叔丁基酚以外，還同時聯產對辛基苯酚。
(3)由苯酚與叔丁醇反應而得。
將無水三氯化鋁與石油醚混合，攪拌下慢慢加入苯酚，用冰水冷卻，再慢慢加入叔丁醇，加完后攪拌15min，再分批加入無水三氯化鋁，最后攪拌4～5h，慢慢加到1∶1鹽酸中，靜置，分出石油層，水層用石油醚提取，合并石油醚溶液用水洗滌，分凈水后回收石油醚，減壓蒸餾得成品。采用此工藝進行工業生產時，合成反應在145～150℃下進行。
采用雜多酸催化合成 將苯酚、雜多酸催化劑H4SiW12O40·狓H2O一起加入反應器中，在不斷攪拌下加熱到110℃，勻速通入一定量的異丁烯氣體，反應4～5h，倒出反應液進行水洗、重結晶、過濾、干燥即得成品。較佳的反應條件是：反應溫度110℃，苯酚與異丁烯的摩爾比為1∶2，反應時間為4.5h，催化劑用量占苯酚質量的３％，在該條件下，產品的收率可達85%，與硫酸催化合成對叔丁基苯酚相比，提高收率20%左右。
用途
1.用于油溶性酚醛樹脂，該品與甲醛縮聚可得到多種用途的產品。在氯丁系膠粘劑中摻入該品10-15%，獲得可溶性樹脂，此類膠粘劑主要用于運輸，建筑、土木、制鞋等。在印刷油墨方面，可用于松香改性、膠版印刷、高級照相凹版等。在絕緣清漆方面，可應用于線圈浸漬清漆和層壓板清漆等。
2.用于聚碳酸酯生產，作光氣法聚碳酸酯的反應終止劑，添加量為樹脂的1-3%。
3.用于環氧樹脂、二甲苯樹脂改性；作聚氯乙烯穩定劑、表面活性劑、紫外線吸收劑。
4.具有抗氧化性能，可用作橡膠、肥皂、氯代烴和硝化纖維的穩定劑。還是驅蟲劑（醫藥）、殺螨劑克螨特（農藥）及植物保護劑、香料、合成樹脂的原料，也可用作軟化劑、溶劑、染料與油漆的添加劑。還可用作油田用破乳劑的成分及車用機油添加劑。
5.是生產對叔丁基酚甲醛樹脂的重要原料，也用于合成油溶性酚醛樹脂、合成橡膠的增塑劑、油漆的添加劑，醫藥上用于生產驅蟲劑等。[22]
安全信息
危險運輸編碼：UN 3077 9/PG 3
危險品標志：
有害 刺激 
危害環境
文獻
[1~22]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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