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    物競編號 01KS
    分子式 C6H14O2
    分子量 118.17
    標簽 四甲基乙二醇, 2,3-二甲基-2,3-丁二醇, 2,3-二甲基-2,3-二羥基丁烷, 鳳梨醇, 2,3-Dimethylbutane-2,3-diol, 2,3-Dimethyl-2,3-butanediol, Pinacone, Tetramethylethylene glycol, HOC(CH3)2C(CH3)2OH, 醇類溶劑, 脂肪族化合物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:76-09-5

    MDL號:MFCD00004462

    EINECS號:200-933-5

    RTECS號:EK1720000

    BRN號:1340501

    PubChem號:24887556

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:含6分子結晶水者為無色片狀結晶,在醇或醚中結晶析出者為無色針狀的無水物。

    2.       密度(g/mL,15/4℃,過冷液體):0.967

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(oC):43

    5.       沸點(oC,101.3kPa):174.4

    6.       沸點(oC,5.2kPa):不確定

    7.       折射率:不確定

    8.       閃點(oC):不確定

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:稍溶于冷水,溶于熱水、醇、醚,微溶于二硫化碳。

    毒理學數(shù)據(jù)

    1、急性毒性

    小鼠口徑LD50:3380mg/kg

    2、神經(jīng)毒性

    兔子皮膚試驗:500mg/24HREACTION SEVERITY

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:32.84

    2、   摩爾體積(cm3/mol):122.6

    3、   等張比容(90.2K):294.5

    4、   表面張力(dyne/cm):33.2

    5、   極化率(10-24cm3):13.02

    計算化學數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):0.1

    2、   氫鍵供體數(shù)量:2

    3、   氫鍵受體數(shù)量:2

    4、   可旋轉化學鍵數(shù)量: 1

    5、   互變異構體數(shù)量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):40.5

    7、   重原子數(shù)量:8

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:72.5

    10、   同位素原子數(shù)量:0

    11、   確定原子立構中心數(shù)量:0

    12、   不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13、   確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14、   不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15、   共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    微毒類,具可燃性。能發(fā)生分子重排反應生成3,3-二甲基-2-丁酮。

    貯存方法

    本品密封陰涼干燥保存。

    合成方法

    1.由丙酮還原而得。將鎂屑投入工業(yè)苯中,加熱回流,將丙酮與氯化汞配成的溶液緩緩加入,反應2h后,加水水解1h。反應畢,冷卻過濾,回收苯,再加入水,則含結晶水的頻哪醇結晶而出。將結晶加入工業(yè)苯脫水則成無水頻哪醇,將頻哪醇苯溶液蒸餾回收苯之后,再分餾收集170-175℃餾出物,即得頻哪醇。

    2.制法:

    在干燥的反應瓶中加入20g(0.83mol)鎂屑,無水苯200mL。于加料漏斗中加入22.5g氯化芐溶于100mL干燥的分析醇丙酮配成的溶液。先加入約25mL,劇烈攪拌,若反應在幾分鐘內沒發(fā)生,可微微加熱,發(fā)應開始后立即停止加熱并水浴冷卻。保持劇烈反應下加入余下的氯化芐溶液。加完后,再加入50g(63.5mL,0.86mol)干燥的丙酮(2)和50mL苯。反應緩慢后,水浴加熱1~2h,此時頻哪醇鎂析出,回流1h使反應完全。滴加水50mL,水浴加熱1h,冷至50℃,抽濾,濾餅懸浮于125mL苯中,回流10min,抽濾。合并有機液,蒸餾至一半體積,加入75mL水,冰浴中冷卻析出固體。抽濾,用少量苯洗滌,空氣中干燥,得六水合頻哪醇(1)90g,收率48%,mp45.5℃。注:①主要是蒸去反應的丙酮。②粗品對于制備頻哪酮等來說,純度已能滿足要求。若制純品,可將其溶于等質量的熱水中,活性碳脫色,冷后析出固體,回收率95%。與苯共沸除水,然后蒸餾,收集169~173℃餾分,固化后生成無水頻哪醇,mp.43℃。在空氣中慢慢吸收,直到生成六合物。[1]

    用途

    用于合成頻哪酮、二甲基丁二烯等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S37

    危險標識:R38

    文獻

    [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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