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    物競編號 06QP
    分子式 C9H20O
    分子量 144.25
    標(biāo)簽 二丁基甲醇, Dibutyl carbinol, (CH3CH2CH2CH2)2CHOH

    編號系統(tǒng)

    CAS號:623-93-8

    MDL號:MFCD00021944

    EINECS號:210-820-2

    RTECS號:暫無

    BRN號:1733552

    PubChem號:24886677

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色液體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):0.8183

    3.       相對密度(20℃,4℃):0.8220

    4.       熔點(oC):5.6

    5.       沸點(oC,常壓):95.1

    6.       常溫折射率(n20):1.4295 

    7.       折射率:1.429

    8.       閃點(oC):96

    9.       常溫折射率(n25):1.4267

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:45.23

    2、   摩爾體積(cm3/mol):174.9

    3、   等張比容(90.2K):404.3

    4、   表面張力(dyne/cm):28.5

    5、   極化率(10-24cm3):17.93

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

    7.重原子數(shù)量:10

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:53.7

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    遠(yuǎn)離氧化物。

    貯存方法

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應(yīng)瓶中,加入鎂屑12.2g(0.5mol),少量結(jié)晶碘。再用正丁基溴69g(0.5mol)和無水乙醚250mL,按常規(guī)方法制備Grignard試劑(2)。制備完后,冰水浴冷卻。慢慢滴加18.5g(0.25mol)甲酸乙酯溶于40mL無水乙醚的溶液,滴加速度控制乙醚回流。約0.5h加完,撤去冰水浴,繼續(xù)攪拌反應(yīng)10min。于滴液漏斗中加入水25mL,劇烈攪拌下滴加水,控制滴加速度以保持回流。冷卻下慢慢加入由16mL濃硫酸與135mL水配成的烯酸。靜置分層。傾出乙醚層,水層用乙醚提取,合并乙醚層,分餾,回收乙醚,直至分餾柱頂端溫度達(dá)到50℃。剩余物種含有少量的甲酸乙酯。加入25mL(15%)的氫氧化鉀水溶液,回流3h。水蒸氣蒸餾(約蒸出500mL餾出液)。分出上層有機層,無水碳酸鉀干燥,減壓蒸餾,收集97~98℃/2.66kPa的餾分,得5-壬醇(1)30g,收率83%。注:①甲酸乙酯必須重新蒸餾。商品甲酸乙酯先用無水碳酸鉀干燥1h,將其傾入另一干燥的燒瓶中,再用無水碳酸鉀干燥1h。過濾,分餾,收集53~54℃的餾分,接受瓶應(yīng)避免與濕氣接觸。得純的甲酸乙酯。[1]

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:S23 S24/25

    危險標(biāo)識:R36/37/38

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、 Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:369. 2、段行信?實用精細(xì)有機合成手冊?北京:化學(xué)工業(yè)出版社?2000:48. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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