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    物競編號 02EP
    分子式 C8H8O
    分子量 120.15
    標簽 甲基苯基酮, 乙酰苯, 苯基甲基甲酮, 苯甲酰基甲烷基, 1-Phenyl-ethanone, Methyl phenyl ketone, Benzoylmethane, Hypnone, Acetyl-benzene, Phenyl methyl ketone , Phenylethanone, 增塑劑, 香料成分

    編號系統

    CAS號:98-86-2

    MDL號:MFCD00008724

    EINECS號:202-708-7

    RTECS號:AM5250000

    BRN號:605842

    PubChem號:24844956

    物性數據

    1.       性狀:常溫為無色或淺黃色液體,低溫為片狀晶體,有類似山楂的香味。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):202.0

    3.       熔點(oC):20.5

    4.       相對密度(g/mL,20/4oC):1.0289

    5.       相對密度(g/mL,25/4oC):1.0240

    6.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.14

    7.       折射率(15oC):1.53631

    8.       折射率(n20oC):1.5350

    9.       黏度(mPa·s,15oC):2.015

    10.    黏度(mPa·s,25.5oC):1.642

    11.    黏度(mPa·s,30oC):1.511

    12.    閃點(oC,閉口):82

    13.    燃點(oC):571

    14.    蒸發熱(KJ/mol,25oC):53.42

    15.    蒸發熱(KJ/mol,b.p.):38.83

    16.    生成熱(KJ/mol,25oC,液體):142.60

    17.    燃燒熱(KJ/mol,25oC,液體):4157.1

    18.    比熱容(KJ/(kg·K),30oC,定壓):1.90

    19.    臨界溫度(oC):456

    20.    電導率(S/m,16.5oC):21×10-8

    21.    溶解度(%,水):0.55

    22.    蒸氣壓(kPa,25oC):0.049

    23.   溶解性:微溶于水,能與醇、醚等多種有機溶劑相混溶。溶解能力與環己酮相似,能溶解硝酸纖維素、醋酸纖維素、乙烯基樹脂、香豆酮樹脂、醇酸樹脂、甘油醇酸樹脂等。 

    24.  常溫折射率(n25):1.5321

    25.  臨界壓力(MPa):4.01

    26.   臨界密度(g·cm-3):0.31

    27.   臨界體積(cm3·mol-1):388

    28.   臨界壓縮因子:0.264

    29.   偏心因子:0.429

    30.   溶度參數(J·cm-3)0.5:20.888

    31.   van der Waals面積(cm2·mol-1):8.930×109

    32.   van der Waals體積(cm3·mol-1):70.410

    33.   氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4204.8

    34.   氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-86.7

    35.   氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :372.88

    36.   氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):1.92

    37.   液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4148.85

    38.   液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-142.55

    39.   液相標準熵(J·mol-1·K-1) :249.45

    40.   液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-16.99

    41.   液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):200.3

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性:開始刺激試驗:兔子皮膚接觸,10mg/24H;
                        開始刺激試驗:兔子皮膚接觸,515mgReaction severite,輕微反應;
                        標準德來塞實驗:兔子眼睛接觸,750μg/24Hreaction severite,強烈反應;
    2、急性毒性:大鼠經口LD50:815mg/kg;
                 大鼠吸入LD50:>210ppm/8H;
                 小鼠經口LC50:740mg/kg;
                 小鼠腹膜腔LC50:200mg/kg;
                 小鼠皮下LCL0:330mg/kg;
                 兔子皮膚接觸LD50:15900μL/kg;
                 豚鼠皮膚接觸LD50:>20mL/kg;
                 哺乳動物經口LD50:2700mg/kg;
                 哺乳動物吸入LC50:1200 mg/m3;
    3、致突變性: 細胞生成分析實驗:倉鼠肺,600mg/L;
    4、屬低毒類。吸入蒸氣有麻醉作用。皮膚接觸有明顯刺激甚至灼傷。嗅覺閾濃度0.01mg/m3。

    生態學數據

    空氣中嗅覺閾濃度: 2ppb; 0.17ppm; 0.60ppm。 水中嗅覺閾濃度: 0.17mg/L; 0.065mg/L; 68ppm。 BOD5(五天生化需氧量): 0.5g(氧)/g
    (樣品) COD(化學需氧量): 2.532g(氧)/g(樣品) ThOD: 2.532g(氧)/g(樣品)

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:36.28

    2、   摩爾體積(cm3/mol):120.9

    3、   等張比容(90.2K):292.4

    4、   表面張力(dyne/cm):34.1

    5、   介電常數:2.27

    6、   偶極距(10-30C·m,25oC):9.89

    7、 極化率:14.38

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:101

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.避免與強氧化劑、強酸接觸。為可燃性液體。但閃點高,通常無危險,大量使用時仍要注意遠離火源。

    化學性質:苯乙酮還原變成α-甲基芐醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易發生鹵化反應,例如與溴反應生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮與Grignnard試劑、肼、氨基脲等也能發生反應。但與亞硫酸氫鈉不生成加成化合物。硝化時,苯核發生取代反應,生成間硝基苯乙酮。

    2.本品蒸氣有麻醉作用,能引起皮炎。大鼠經口LD50為3000mg/kg。

    3.溶于濃硫酸呈橙色。

    4.對眼睛有刺激性,大量使用時應穿適當的防護服,萬一接觸到眼睛應立即用大量水沖洗后請醫生診治。

    5. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

    6. 天然存在于巖薔薇浸膏、海貍香浸膏、鳶尾油、綠茶油,以及闊葉柏油和苦楊油中。

    貯存方法

    1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    2.鍍鋅鐵桶,凈重:200kg±1kg。


    3.產品運輸、貯存時應放置在陰涼、干燥處,不能接近火源、熱源。

     

    合成方法

    1、    在三氯化鋁催化下,由苯與乙酰氯、乙酐或乙酸反應,可制得苯乙酮。另外,乙苯催化氧化為苯乙烯時,副產苯乙酮。工業級苯乙酮主要雜質有α-甲基芐醇,苯酚,酸性物質,和水等,精制用氯化鈣或硫酸干燥后減壓分餾。或在避免光照和濕氣的情況下,從熔融狀態分步結晶精制,也可用戊烷在低溫結晶精制。原料消耗定額:苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。

    2、    由苯甲酸鈣與醋酸鈣共同蒸餾而得。
    苯和乙酰氯在氯化鋁存在下反應而得。
    由乙基苯氧化而得。

    精制方法:主要雜質有α-甲基芐醇、苯酚、酸性物質和水等。一般的精制方法是用氯化鈣或硫酸鈣干燥后減壓分餾。或在防止光照和濕氣的情況下,從其熔融狀態分步結晶精制。也可用異戊烷在低溫結晶精制。與其他液體混在一起的苯乙酮,一般用水蒸氣蒸餾后再分餾的方法回收。

    3.在攪拌下,慢慢地將重蒸過的乙酐加到經過精制的無水苯 ( 過量)與無水三氯化鋁中進行反應:

    當產生的氯化氫氣體不再逸出后, 水浴加熱30min, 使反應完全。稍加冷卻后,倒入濃鹽酸和碎冰的混合物中, 使鋁鹽完全溶解, 然后加入乙醚, 靜置分層, 水層用乙醚萃取, 萃取液層與有機層合并,用10%的氫氧化鈉洗滌至洗液呈堿性,再用水洗, 靜置分層, 有機層用無水氯化鈣干燥脫水, 然后蒸餾, 先蒸出苯和乙醚, 再經減壓蒸餾, 在2133Pa下收集88~89℃餾分, 即為成品。

    4. 煙草:BU,56;BU,14;OR,26;FC,9;FC,BU,OR,18;FC,40。

    用途

    1.用于制造香皂和紙煙, 也用作有機化學合成的中間體, 纖維樹脂等的溶劑和塑料的增塑劑。用作纖維素醚、纖維素酯、樹脂、防腐劑、橡膠、醫藥、染料等的溶劑。

    2.用作增塑劑、香料成分及藥物原料等。作溶劑使用時,有沸點高、穩定、氣味愉快等特點,常與乙醇、酮、酯以及其他溶劑混合使用。

     3.用于香料等有機合成。用作溶劑、萃取劑。還用作色譜分析參比物。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1593 6.1/PG 3

    危險品標志:易燃 有害

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R22 R36

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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