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    物競編號 02ES
    分子式 C7H12O2
    分子量 128.17
    標簽 六氫化苯甲酸, 環己烷羧酸, 氫化苯甲酸, Hexahydrobenzoic acid, Fema 3531, Akos bbs-00003723, Rarechem al bo 1301, Timtec-bb sbb008550, Cyclohexancarbonsaeure, 酸性溶劑

    編號系統

    CAS號:98-89-5

    MDL號:MFCD00001461

    EINECS號:202-711-3

    RTECS號:GU8370000

    BRN號:970529

    PubChem號:24901765

    物性數據

    1.      性狀:無色片狀或柱狀結晶。

    2.      密度(g/mL,25℃):1.033 

    3.      相對密度(20℃,4℃):1.033422

    4.      熔點(oC):31

    5.      沸點(oC,常壓):229~234

    6.      沸點(oC, 1.7kPa):120-121

    7.      折射率(n20D):1.4530

    8.      閃點(oC):>110

    9.      相對密度(25℃,4℃):1.027430

    10.   常溫折射率(n20):1.459922

    11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于多數有機溶劑。

    毒理學數據

    急性毒性:大鼠經口LD50:3265mg/kg;

    生態學數據

    該物質對水有稍微的危害。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:33.77

    2、   摩爾體積(cm3/mol):118.7

    3、   等張比容(90.2K):300.9

    4、   表面張力(dyne/cm):41.2

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:13.39

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.9

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積37.3

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:104

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1. 避免與強氧化劑接觸。

    2. 存在于煙氣中。

    貯存方法

    儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲
    區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1、由苯甲酸催化氫化而得。2、由環己醇經氯化、羧化而得。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入13.4g(0.55mol)潔凈鎂屑,一粒碘,加入無水乙醚50mL。慢慢滴加由環己基氯(2)59.5g(0.5mol)和無水乙醚300mL配成的溶液20mL,慢慢加熱,使反應開始。保持沸騰狀態下滴加其余的溶液。加完后繼續回流攪拌反應0.5h。冰鹽浴冷卻至-10℃,通入干燥的二氧化碳氣體,反應放熱。約通入2h,反應溫度降低,表明反應結束。反應液中加入冰水100g,用稀鹽酸調至對剛果紅試紙呈酸性。分出乙醚層,水層用乙醚提取一次。合并乙醚層,用過量的氫氧化鈉溶液提取乙醚層。分出乙醚層。水層用稀鹽酸酸化,分出有機層,水層蒸餾,直至無油狀物鎦出。鎦出液用氯化鈉飽和,分出有機層。合并有機層,無水硫酸鈉干燥,減壓蒸餾,收集120~121℃/1.7kPa的餾分,得環己基甲酸(1)54g,收率85%。[1]

    3.制法:

    于高壓反應釜中加入苯甲酸(2)122g(1mol),環己烷羧酸,10%的Pd-C催化劑,排除空氣通入氫氣至壓力3.92Mpa,慢慢加熱至105℃,攪拌加氫,此時保持反應溫度在145~160℃,壓力下降后補充通入氫氣,直至不再吸收氫氣為止。冷卻后放空,過濾除去催化劑,減壓蒸餾,收集48℃/3.0kPa的餾分,得產品(1),收率95%。[2]

    用途

    用于合成醫藥、農藥、染料及其他有機化合物

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36 S36/S37/S39

    危險標識:R41 R36/37/38 R37/38

    文獻

    [1]參考文獻:蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機合成:第一集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1959::293.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:Waster. Helvetica Chimica Acta,1925,8:124. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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